AB19026
抗ADAM 10抗体 CT
Chemicon®, from rabbit
別名:
A disintegrin and metalloproteinase domain 10, ADAM metallopeptidase domain 10, CD156c antigen, Kuzbanian protein homolog, Mammalian disintegrin-metalloprotease, a disintegrin and metalloprotease domain 10
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About This Item
UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
purified antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
化学種の反応性
bovine, mouse, human
化学種の反応性（ホモロジーによる予測）
rat
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
rat ... Adam10(29650)
詳細
ADAM10はADAM（ディスインテグリン・メタロプロテアーゼ様ドメイン）ファミリーのメンバーです。膜に結合したTNF-αの前駆体を76-Ala-|-Val-77で切断して可溶性の成熟型に変換します。ヘパリン結合上皮増殖因子であるエフリンA2などのいくつかの細胞表面タンパク質のタンパク質分解による放出と、アミロイド前駆体タンパク質（APP）の構成的かつ調節されたα-セクレターゼ切断に関与しています。細胞プリオンタンパク質の正常な切断に寄与し、細胞表面の接着分子L1の切断と膜小胞の放出に関与しており、小胞に基づくプロテアーゼ活性が示唆されています。
腫瘍壊死因子α（TNF-α）は炎症性サイトカインであり、さまざまな炎症性疾患反応やプログラム細胞死に寄与しています。 Notch受容体とそのリガンドは、脊椎動物の発生における細胞運命の決定に関与しており、T細胞性リンパ腫などのいくつかのヒトの疾患と関連します。 TNF-α、Notch、およびそのリガンドδはすべて膜結合型分子であり、プロテアーゼによって切断されて成熟タンパク質または機能的受容体を放出します。 最近、哺乳類ADAM（ディスインテグリン・メタロプロテイナーゼドメイン）ファミリーのメタロプロテアーゼディスインテグリンであるADAM10が、TNF-α、Notchおよびそのリガンドδ（1～3）を切断することが確認されました。 ヒト、マウス、ウシのADAM10をコードする遺伝子が最近クローニングされ、それぞれADAM10、kuzbanian（KUZ）、MADM（1,2,4）と命名されました。 ADAM 10のmRNAは、さまざまなヒトおよびウシ組織で発現しています。
腫瘍壊死因子α（TNF-α）は炎症性サイトカインであり、さまざまな炎症性疾患反応やプログラム細胞死に寄与しています。 Notch受容体とそのリガンドは、脊椎動物の発生における細胞運命の決定に関与しており、T細胞性リンパ腫などのいくつかのヒトの疾患と関連します。 TNF-α、Notch、およびそのリガンドδはすべて膜結合型分子であり、プロテアーゼによって切断されて成熟タンパク質または機能的受容体を放出します。 最近、哺乳類ADAM（ディスインテグリン・メタロプロテイナーゼドメイン）ファミリーのメタロプロテアーゼディスインテグリンであるADAM10が、TNF-α、Notchおよびそのリガンドδ（1～3）を切断することが確認されました。 ヒト、マウス、ウシのADAM10をコードする遺伝子が最近クローニングされ、それぞれADAM10、kuzbanian（KUZ）、MADM（1,2,4）と命名されました。 ADAM 10のmRNAは、さまざまなヒトおよびウシ組織で発現しています。
特異性
ADAM10のC末端を認識します。
免疫原
エピトープ：ヒトADAM 10のアミノ酸732～748
ヒトADAM 10のアミノ酸732～748に対応するペプチドに対して作製（Rosendahl, M.S., 1997）。 この配列はウシおよびラット由来のものと同一であり、マウスADAM 10のものとは1つのアミノ酸が異なります（Pan, D., 1997; Howard, L., 1996）。
アプリケーション
ウエスタンブロッティング：
希釈倍率1:500～1:2,000。Jurkat全細胞ライセートを陽性対照として用いて、前駆体と考えられる85 kDaのバンドを検出することができます。Jurkat細胞を含むいくつかの細胞株に60 kDaの薄いバンドが検出され、これはプロセシングを受けた成熟タンパク質であると考えられます。一次抗体の過剰添加により、一部の調製物では複数のバンドが出現する可能性があります。グリコシル化型や分解産物が存在すると、別のバンドが生じることもあります。通常は80～85 kDa付近に顕著なプロフォームがみられ、ほとんどの場合バンドは60 kDa、および50 kDa未満にあります。抗体ブロッキング試験の実施用に免疫原ペプチドをご用意しています（カタログ番号：AG533）。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
免疫組織染色：
この抗体は、ホルマリン固定パラフィン包埋腎組織および腎細胞癌組織中のADAM10を検出しました（Gutwein，P.,et al EUROPEAN JOURNAL OF CANCER.45(2009):478–489）。
免疫蛍光染色：
この抗体は、RCC4（腎細胞癌）およびA498細胞中のADAM10を検出しました（Gutwein, P., et al. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER.45(2009):478–489）。
希釈倍率1:500～1:2,000。Jurkat全細胞ライセートを陽性対照として用いて、前駆体と考えられる85 kDaのバンドを検出することができます。Jurkat細胞を含むいくつかの細胞株に60 kDaの薄いバンドが検出され、これはプロセシングを受けた成熟タンパク質であると考えられます。一次抗体の過剰添加により、一部の調製物では複数のバンドが出現する可能性があります。グリコシル化型や分解産物が存在すると、別のバンドが生じることもあります。通常は80～85 kDa付近に顕著なプロフォームがみられ、ほとんどの場合バンドは60 kDa、および50 kDa未満にあります。抗体ブロッキング試験の実施用に免疫原ペプチドをご用意しています（カタログ番号：AG533）。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
免疫組織染色：
この抗体は、ホルマリン固定パラフィン包埋腎組織および腎細胞癌組織中のADAM10を検出しました（Gutwein，P.,et al EUROPEAN JOURNAL OF CANCER.45(2009):478–489）。
免疫蛍光染色：
この抗体は、RCC4（腎細胞癌）およびA498細胞中のADAM10を検出しました（Gutwein, P., et al. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER.45(2009):478–489）。
この抗ADAM 10抗体 C末端は、WBにおける使用について検証済みであり、ADAM 10を検出できます。
品質
RAW264.7ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。
ウェスタンブロッティング： 希釈倍率1:500で使用、RAW264.7ライセート10 μg中のADAM 10を検出できます。
ウェスタンブロッティング： 希釈倍率1:500で使用、RAW264.7ライセート10 μg中のADAM 10を検出できます。
ターゲットの説明
80～85 kDa
関連事項
先発品：AB19031
物理的形状
フォーマット：精製品
保管および安定性
未希釈液として-20℃で受領日から1年間安定です。
取り扱いに関する推奨事項：
受領後キャップを取り外す前に、バイアルを遠心して、溶液を穏やかに混合してください。微量遠心管に分注し、 -20℃で保存します。IgGを損傷し、製品の性能に影響を及ぼす可能性のある凍結／融解の繰り返しは避けてください。
取り扱いに関する推奨事項：
受領後キャップを取り外す前に、バイアルを遠心して、溶液を穏やかに混合してください。微量遠心管に分注し、 -20℃で保存します。IgGを損傷し、製品の性能に影響を及ぼす可能性のある凍結／融解の繰り返しは避けてください。
アナリシスノート
対照
ADAM 10は広範に発現しています。MDA-MB231（ADAM10の発現量が高いことが知られているヒト乳癌細胞株）。
ADAM 10は広範に発現しています。MDA-MB231（ADAM10の発現量が高いことが知られているヒト乳癌細胞株）。
その他情報
濃度：ロットの具体的な濃度につきましては分析証明書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
AB19026:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Evidence for cadherin-11 cleavage in the synovium and partial characterization of its mechanism.
Noss, EH; Watts, GF; Zocco, D; Keller, TL; Whitman, M; Blobel, CP; Lee, DM; Brenner, MB
Arthritis Research & Therapy null
Paul Gutwein et al.
European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 45(3), 478-489 (2008-12-17)
The aim of our study was to analyse the expression of CXCL16, ADAM10 and CXCR6 in renal cell carcinoma (RCC) tissue and to correlate the expression pattern with clinicopathologic data, including patient survival. Furthermore, we investigated CXCL16, ADAM10 and CXCR6
EGFR and ADAMs cooperate to regulate shedding and endocytic trafficking of the desmosomal cadherin desmoglein 2.
Klessner, JL; Desai, BV; Amargo, EV; Getsios, S; Green, KJ
Molecular Biology of the Cell null
Insulin-degrading enzyme regulates the levels of insulin, amyloid beta-protein, and the beta-amyloid precursor protein intracellular domain in vivo.
Farris, W; Mansourian, S; Chang, Y; Lindsley, L; Eckman, EA; Frosch, MP; Eckman et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Role of E-cadherin in the pathogenesis of gastroesophageal reflux disease.
Jovov, B; Que, J; Tobey, NA; Djukic, Z; Hogan, BL; Orlando, RC
The American Journal of Gastroenterology null
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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