コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

Key Documents

8.52031

Sigma-Aldrich

Fmoc-Cys(Mmt)-OH

Novabiochem®

別名:

Fmoc-Cys(Mmt)-OH, N-α-Fmoc-S-p-methoxytrityl-L-cysteine

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C38H33NO5S
CAS番号:
分子量:
615.74
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209

品質水準

製品種目

Novabiochem®

アッセイ

≥85.0% (acidimetric)
≥98.0% (HPLC)
≥99% (TLC)

形状

powder

反応適合性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

メーカー/製品名

Novabiochem®

アプリケーション

peptide synthesis

官能基

thiol

保管温度

15-25°C

InChI

1S/C38H33NO5S/c1-43-29-22-20-28(21-23-29)38(26-12-4-2-5-13-26,27-14-6-3-7-15-27)45-25-35(36(40)41)39-37(42)44-24-34-32-18-10-8-16-30(32)31-17-9-11-19-33(31)34/h2-23,34-35H,24-25H2,1H3,(H,39,42)(H,40,41)/t35-/m0/s1

InChI Key

LOBUWFUSGOYXQX-DHUJRADRSA-N

詳細

Building block for Fmoc SPPS which enables selective deprotection of cysteinyl thiol group on the solid phase. The Mmt group can be removed on the solid phase with 1% TFA in DCM containing 5% TIS [1,2,3,4]. Reference 4 describes a novel method for on-resin disulfide bond formation which uses Cys(Mmt) in combination with Cys(tBuS).

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Fmoc SPPS of Cysteine-Containing Peptides

Literature references

[1] K. Barlos, et al. in ′Peptides 1992, Proc. 22nd European Peptide Symposium′, C. H. Schneider & A. N. Eberle (Eds), ESCOM, Leiden, 1993, pp. 283.
[2] C. Kellenberger, et al. (1995) Pept. Res., 8, 321.
[3] K. Barlos, et al. (1996) Int. J. Peptide Protein Res., 47, 148.
[4] A. K. Galande, et al. (2005) J. Comb. Chem., 7, 174.

アプリケーション

  • An Optimized Scalable Fully Automated Solid-Phase Microwave-Assisted cGMP-Ready Process for the Preparation of Eptifibatide: Details the use of Fmoc-Cys(Mmt)-OH in the synthesis of Eptifibatide, highlighting its role in a cGMP-ready process (Sabatino et al., 2020).

関連事項

Replaces: 04-12-1061

アナリシスノート

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.0 % (a/a)
Purity (TLC(011A)): ≥ 99 %
Purity (TLC(0811)): ≥ 99 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 85.0 %
Water (K. F.): ≤ 1.0 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

法的情報

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

資料

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)