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Merck
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安全性情報

480743

Sigma-Aldrich

Neuronal Differentiation Inducer III

A cell-permeable isoxazole compound that selectively induces robust neuronal differentiation (Effective concentration = 20 µM) in various stem/progenitor cells.

別名:

Neuronal Differentiation Inducer III, Isx, N-Cyclopropyl-5-(thiophen-2-yl)isoxazole-3-carboxamide, N-Cyclopropyl-5-(thiophen-2-yl)isoxazole-3-carboxamide, Isx

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C11H10N2O2S
CAS番号:
832115-62-5
分子量:
234.27
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

solid

メーカー／製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

色

off-white

溶解性

ethanol: 3 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C11H10N2O2S/c14-11(12-7-3-4-7)8-6-9(15-13-8)10-2-1-5-16-10/h1-2,5-7H,3-4H2,(H,12,14)

InChI Key

SYENTKHGMVKGAQ-UHFFFAOYSA-N

詳細

A cell-permeable isoxazole compound that selectively induces robust neuronal differentiation (Effective concentration = 20 µM) in various stem/progenitor cells. Induces insulin expression, and activates ERK signaling and histone acetylation in MIN6 pancreatic β cells. The underlying excitation-neurogenesis signaling is comprised of, at least in part, an initial NMDA receptor- and L-type chanenels-mediated Ca2+ influx, followed by an activation of CaMKII, phosphorylation/nuclear export of the MEF2 repressor HDAC5, the subsequent de-repression of MEF2, and the eventual activation of the HDAC-MEF2 epigenetic/transcriptional regulatory network.

包装

Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

その他情報

Dioum, E.M., et al. 2011. Proc. Natl. Acad. Sci. USA108, 20713.
Zhang, L., et al. 2011. Differentiation81, 233.
Sadek, H., et al. 2008. Proc. Natl. Acad. Sci. USA105, 6063.
Schneider, J.W., et al. 2008. Nat. Chem. Biol.4, 408.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

480743-MG:
480743-1.1ML:
480743-VMG:
480743-10MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

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Hesham Sadek et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(16), 6063-6068 (2008-04-19)
The clinical success of stem cell therapy for myocardial repair hinges on a better understanding of cardiac fate mechanisms. We have identified small molecules involved in cardiac fate by screening a chemical library for activators of the signature gene Nkx2.5
Jay W Schneider et al.
Nature chemical biology, 4(7), 408-410 (2008-06-17)
We probed an epigenetic regulatory path from small molecule to neuronal gene activation. Isoxazole small molecules triggered robust neuronal differentiation in adult neural stem cells, rapidly signaling to the neuronal genome via Ca(2+) influx. Ca(2+)-activated CaMK phosphorylated and mediated nuclear
Ling Zhang et al.
Differentiation; research in biological diversity, 81(4), 233-242 (2011-03-23)
In the central nervous system (CNS), neural stem cells (NSCs) differentiate into neurons, astrocytes, and oligodendrocytes--these cell lineages are considered unidirectional and irreversible under normal conditions. The introduction of a defined set of transcription factors has been shown to directly
Elhadji M Dioum et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(51), 20713-20718 (2011-12-07)
New drugs for preserving and restoring pancreatic β-cell function are critically needed for the worldwide epidemic of type 2 diabetes and the cure for type 1 diabetes. We previously identified a family of neurogenic 3,5-disubstituted isoxazoles (Isx) that increased expression

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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