コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

Key Documents

安全性情報

480420

Sigma-Aldrich

NF449

A potent Gsα-subunit-selective G-protein antagonist.

別名:

NF449, 4,4ʹ,4ʹʹ,4ʹʹʹ-[Carbonyl- bis[imino-5,1,3-benzenetriyl bis-(carbonylimino)]]tetrakis-(benzene-1,3-disulfonic Acid, 8Na)

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C41H24N6O29S8 · 8Na
CAS番号:
分子量:
1505.09
UNSPSCコード:
12352200

品質水準

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

white

溶解性

distilled water: 100 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C41H32N6O29S8.8Na/c48-37(44-29-5-1-25(77(53,54)55)15-33(29)81(65,66)67)19-9-20(38(49)45-30-6-2-26(78(56,57)58)16-34(30)82(68,69)70)12-23(11-19)42-41(52)43-24-13-21(39(50)46-31-7-3-27(79(59,60)61)17-35(31)83(71,72)73)10-22(14-24)40(51)47-32-8-4-28(80(62,63)64)18-36(32)84(74,75)76;;;;;;;;/h1-18H,(H,44,48)(H,45,49)(H,46,50)(H,47,51)(H2,42,43,52)(H,53,54,55)(H,56,57,58)(H,59,60,61)(H,62,63,64)(H,65,66,67)(H,68,69,70)(H,71,72,73)(H,74,75,76);;;;;;;;/q;8*+1/p-8

InChI Key

KCBZSNWCUJBMHF-UHFFFAOYSA-F

詳細

A potent G-selective G-protein antagonist. Suppresses the rate of GTPγS binding to Gsα-s (IC50 = 140 nM) but not in Giα-1. Inhibits stimulation of adenylate cyclase activity in S49 cyc cells (which lack endogenous G) by exogenously added Gsα-s. Also blocks the coupling of β-adrenergic receptors to Gs (EC50 = 7.9 µM). Acts as a reversible competitive antagonist of the human P2X receptor, exhibiting much higher potency at human P2X(1) than at P2X(7) receptors (IC50 = 50 nM vs 40 µM respectively).
A potent Gsα-subunit-selective G-protein antagonist. Suppresses the rate of GTPγS binding to Gsα-s-subunit (IC50 = 140 nM) but not to Giα-1-subunit. Inhibits stimulation of adenylate cyclase activity in S49 cyc- cells (which lack endogenous Gsα-subunit) by exogenously added Gsα-subunit. Also blocks the coupling of β-adrenergic receptors to Gs (EC50 = 7.9 µM).

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: no
Primary Target
Gsα-subunit-selective G-protein antagonist
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 140 nM suppressing the rate of GTPγS binding to Gsα-s-subunit

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

その他情報

Hulsmann, M., et al. 2003. Eur. J. Pharmacol.470, 1.
Hohenegger, M., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 346.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

480420-VMG:
480420-1.1ML:
480420-300MG:
480420-5UNMG:
480420-10MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Kazue Hisaoka-Nakashima et al.
Journal of neurochemistry, 158(4), 849-864 (2020-10-30)
Lysophosphatidic acid (LPA), a brain membrane-derived lipid mediator, plays important roles including neural development, function, and behavior. In the present study, the effects of LPA on astrocyte-derived synaptogenesis factor thrombospondins (TSPs) production were examined by real-time PCR and western blotting

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)