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454202

Sigma-Aldrich

8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine

A cell-permeable selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I; IC₅₀ = 4 µM).

別名:

8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine, 8-Methoxymethyl-IBMX

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H18N4O3
CAS番号:
分子量:
266.30
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200

品質水準

アッセイ

≥98% (TLC)

形状

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze

white

溶解性

ethanol: 2 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

10-30°C

InChI

1S/C12H18N4O3/c1-7(2)5-16-10-9(11(17)15(3)12(16)18)13-8(14-10)6-19-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,13,14)

InChI Key

NBLBCGUCPBXKOV-UHFFFAOYSA-N

詳細

A cell-permeable selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I; IC50 = 4 µM).
A cell-permeable, selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I, IC50 = 4 µM).

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: yes
Primary Target
PDE 1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 4 µM against Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I)

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

再構成

Following reconstitution aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

その他情報

Jackson, E.K., et al. 1997. J. Cardiovasc. Pharmacol. 30, 798.
Ahn, H.S., et al. 1989. Biochem. Pharmacol.38, 3331.
Han, P., et al. 1989. J. Biol. Chem.274, 22337.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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E K Jackson et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 30(6), 798-801 (1998-01-22)
The objective this investigation was to determine the relative importance of type I, III, and IV phosphodiesterases in the regulation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in the renal circulation. In the first experimental series, four groups of isolated rat kidneys
H S Ahn et al.
Biochemical pharmacology, 38(19), 3331-3339 (1989-10-01)
In this study three forms of cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) isolated from rabbit aorta were pharmacologically characterized, and the consequence of selective inhibition of calmodulin-stimulated PDE (CaM-PDE) and cGMP specific PDE (cG-PDE) was evaluated using PDE inhibitors. The cG-PDE (F1)

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