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Merck

342001

Sigma-Aldrich

Procathepsin K, Human, Recombinant, E. coli

Recombinant, human procathepsin K expressed in E. coli with a methionine residue inserted at amino acid 18 to create a new N-terminal initiation site.

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About This Item

Enzyme Commission number:
UNSPSCコード:
12352202
NACRES:
NA.77

リコンビナント

expressed in E. coli

品質水準

アッセイ

≥95% (SDS-PAGE)

形状

liquid

比活性

≥1000 mU/mg protein

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

輸送温度

wet ice

保管温度

−70°C

詳細

If the activated enzyme is not used immediately, it is recommended to add methyl methanthiosulfonate (1 mM final concentration MMTS).
Note: 1 mU = 1 milliunit.
Recombinant, human procathepsin K (amino acids 19-329) (GenBank target symbol = S79895, ACC No. P43235) expressed in E. coli with a methionine residue inserted at amino acid 18 to create a new N-terminal initiation site. Cathepsin K, a member of the papain superfamiliy of cysteine proteinases, plays an important role in osteoclast-mediated bone resorption and collagen degradation. Cathepsin K is synthesized as an inactive proenzyme that is converted to its mature, active form by proteolytic cleavage of the 99 amino acid propeptide domain. Inhibitors of cathepsin K include leupeptin (Cat. No. 108975) (IC50 = 70 nM), E-64 (Cat. No. 324890) (IC50 = 5 nM), and cystatin (Cat. No. 324891 or 324896). Requires activation prior to use.
Recombinant, human procathepsin K (amino acids 19-329) (GenBank target symbol = S79895, ACC No. P43235) expressed in E. coli with a methionine residue inserted at amino acid 18 to create a new N-terminal initiation site. Cathepsin K, a member of the papain superfamily of cysteine proteinases, plays an important role in osteoclast-mediated bone resorption and collagen degradation. Cathepsin K is synthesized as an inactive proenzyme that is converted to its mature, active form by proteolytic cleavage of the 99 amino acid propeptide domain. Inhibitors of cathepsin K include leupeptin (Cat. No. 108975) (IC50 = 70 nM), E-64 (Cat. No. 324890) (IC50 = 5 nM), and cystatin (Cat. No. 324891 or 324896). Requires activation prior to use.

包装

Please refer to vial label for lot-specific concentration.

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

単位の定義

One unit is defined as the amount of enzyme that will hydrolyze 1 µmole benzyloxycarbonyl-phenylalanine-arginine-7-amido-4-methylcoumarin per min at 37°C, pH 5.5.

物理的形状

In 500 mM NaCl, 25 mM Tris, pH 8.0.

再構成

Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C). Following activation the enzyme is unstable and should include MMTS for storage (see recommended reaction conditions for activation).

その他情報

McQueney, M., et al. 1997. J. Bio. Chem.272, 13955.
Bossard, M., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 12517.
Drake, F., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 12511.
Bromme, D. and Okamoto, K. 1995. Biol. Chem. Hoppe-Seyler376, 379.
Baron, R. 1989 Anat. Rec.224, 317.
Littlewood-Evans, A.J., et al. 1975. Cancer Res.57, 5386.
Nishimura, J.S. et al. 1975. Arch. Biochem. Biophys.170, 461.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

342001-10UG:
342001-UG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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