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Merck
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Key Documents

安全性情報

12-439

Sigma-Aldrich

Retinoblastoma Protein (aa 773-928)

Recombinant fusion protein containing the C-terminal fragment (residues 773-928) of human retinoblastoma protein (Rb) with an N-terminal His6-tag, expressed in E. coli.

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About This Item

UNSPSCコード:
12352202
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41

リコンビナント

expressed in E. coli

品質水準

形状

liquid

メーカー/製品名

Upstate®

濃度

2.0 mg/mL

テクニック

activity assay: suitable (kinase)

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

遺伝子情報

human ... RB1(5925)

品質

Routinely evaluated as a sustrate for many Serine/Threonine kinases.

物理的形状

50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 150 mM NaCl, and 500 mM imidazole

保管および安定性

Stable for 1 year at -20°C from date of shipment. Aliquot to avoid repeated freezing and thawing.

法的情報

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

ピクトグラム

CorrosionHealth hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1C

保管分類コード

6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物


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In most organisms, telomeres attach to the nuclear envelope at the onset of meiosis to promote the crucial processes of pairing, recombination and synapsis during prophase I. This attachment of meiotic telomeres is mediated by the specific distribution of several
Huikun Zhang et al.
PLoS computational biology, 15(8), e1006813-e1006813 (2019-08-06)
Prediction of compounds that are active against a desired biological target is a common step in drug discovery efforts. Virtual screening methods seek some active-enriched fraction of a library for experimental testing. Where data are too scarce to train supervised
Severine Isabelle Gharbi et al.
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Despite the biological and therapeutic relevance of CDK4/6 for the treatment of HR+, HER2- advanced breast cancer, the detailed mode of action of CDK4/6 inhibitors is not completely understood. Of particular interest, phosphorylation of CDK4 at T172 (pT172) is critical
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Oncogene, 40(30), 4872-4883 (2021-06-24)
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Cancer cell, 32(6), 761-776 (2017-12-13)
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