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Merck
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安全性情報

850539P

Avanti

Facade™-EPC

3α-hydroxy-7α,12α-di-(((2-(trimethylamino)ethyl)phosphoryl)ethyloxy)-cholane, powder

別名:

FA-7

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C38H74N2O11P2
CAS番号:
1429405-99-1
分子量:
796.95
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

アッセイ

>99% (TLC)

フォーム

powder

分子量

796.95 g/mol

包装

pkg of 1 × 25 mg (850539P-25mg)

メーカー／製品名

Avanti Research™ - A Croda Brand 850539P

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@@H](O)C3)(C)[C@]3([H])C[C@H]2OCCOP(OCC[N+](C)(C)C)([O-])=O)([H])C[C@H](OCCOP(OCC[N+](C)(C)C)([O-])=O)[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@@H]4[C@H](C)CCC

アプリケーション

Facade™-EPC has been used to produce bicelles for nuclear magnetic resonance (NMR) experiments. It may be used in crystallization of cytochrome P450 2B subfamily proteins, CYP2B35 and CYP2B37.

生物化学的／生理学的作用

Facade™ EPC/FA-7 (3α-hydroxy-7α,12α-di-(((2-(trimethylamino)ethyl)phosphoryl)ethyloxy)-cholane) having phosphocholine groups helps in preparing smaller micelles than the facial amphiphiles (FAs) with nonionic sugar groups.
Facade™ is a mild rim forming surfactants, used in the synthesis of isotropic bicelles which prevents unfolding of soluble globular domains of large membrane proteins.

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850539P-25mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Facade is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

850539P-BULK:
850539P-200MG:
850539P-25MG:
850539P-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

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Structure-function analysis of mammalian CYP2B enzymes using 7-substituted coumarin derivatives as probes: utility of crystal structures and molecular modeling in understanding xenobiotic metabolism
Shah MB, et al.
Molecular Pharmacology, 89(4), 435-445 (2016)
Faccade detergents as bicelle rim-forming agents for solution NMR spectroscopy
Mineev KS, et al.
Nanotechnology Reviews, 6(1), 93-103 (2017)
Phase Transitions in Small Isotropic Bicelles
Kot EF, et al.
Langmuir, 34(11), 3426-3437 (2018)
Sung Chang Lee et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(13), E1203-E1211 (2013-03-13)
Amphiphile selection is a critical step for structural studies of membrane proteins (MPs). We have developed a family of steroid-based facial amphiphiles (FAs) that are structurally distinct from conventional detergents and previously developed FAs. The unique FAs stabilize MPs and
Designing facial amphiphiles for the stabilization of integral membrane proteins.
Qinghai Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(37), 7023-7025 (2007-08-11)
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