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Merck

W237809

Sigma-Aldrich

L-酒石酸ジエチル

≥99%, FG

別名:

(+)-L-酒石酸ジエチル, L-(+)-酒石酸ジエチルエステル

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About This Item

化学式:
[-CH(OH)CO2C2H5]2
CAS番号:
分子量:
206.19
FEMA番号:
2378
Beilstein:
1727145
EC Number:
欧州評議会番号:
440
MDL番号:
UNSPSCコード:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis 番号:
9.446
NACRES:
NA.21

由来生物

synthetic

品質水準

グレード

FG
Fragrance grade
Kosher

認証

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

法規制遵守

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

アッセイ

≥99%

光学活性

[α]20/D +8.5°, neat

屈折率

n20/D 1.446 (lit.)

bp

280 °C (lit.)

密度

1.204 g/mL at 25 °C (lit.)

アプリケーション

flavors and fragrances

文書

see Safety & Documentation for available documents

食物アレルゲン

no known allergens

香料中のアレルゲン

no known allergens

官能

fruity; wine-like

SMILES記法

CCOC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)OCC

InChI

1S/C8H14O6/c1-3-13-7(11)5(9)6(10)8(12)14-4-2/h5-6,9-10H,3-4H2,1-2H3/t5-,6-/m1/s1

InChI Key

YSAVZVORKRDODB-PHDIDXHHSA-N

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アプリケーション


  • Synthesis of l-threitol-based crown ethers and their application as enantioselective phase transfer catalyst in Michael additions.: This study synthesizes l-threitol-based crown ethers using diethyl ʟ-tartrate and explores their efficacy as enantioselective phase transfer catalysts in Michael additions, highlighting their potential in asymmetric synthesis (Rapi et al., 2017).

  • A facile approach for the synthesis of C13-C24 fragments of maltepolides A, C and D.: This research demonstrates a novel synthesis method for C13-C24 fragments of maltepolides A, C, and D using diethyl ʟ-tartrate, facilitating the study and development of these bioactive compounds (Rao & Srihari, 2016).

  • Development of diacyltetrol lipids as activators for the C1 domain of protein kinase C.: This research introduces diacyltetrol lipids synthesized from diethyl ʟ-tartrate, which act as activators for the C1 domain of protein kinase C, offering insights into signal transduction and therapeutic applications (Mamidi et al., 2012).

  • Total synthesis of broussonetine F: the orthoamide Overman rearrangement of an allylic diol.: The paper presents the total synthesis of broussonetine F, utilizing diethyl ʟ-tartrate in an orthoamide Overman rearrangement, showcasing a novel synthetic route for complex natural products (Hama et al., 2011).

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

199.4 °F - closed cup

引火点(℃)

93 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

W237809-100G:
W237809-100G-K:4548173968513
W237809-5KG-K:4548173968537
W237809-5KG:
W237809-1KG-K:4548173968520
W237809-SAMPLE:
W237809-BULK-K:
W237809-1KG:
W237809-VAR-K:
W237809-SAMPLE-K:


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Total synthesis of the light-harvesting carotenoid peridinin.
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Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(24), 4023-4027 (2006-05-10)
Jiang Weng et al.
The Journal of organic chemistry, 75(9), 3125-3128 (2010-04-17)
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Naoto Hama et al.
Organic letters, 13(4), 616-619 (2011-01-05)
A first total synthesis of broussonetine F from diethyl L-tartrate was achieved. The cornerstone of our synthesis was an orthoamide Overman rearrangement, which provided an allylic amino alcohol with complete diastereoselectivity.
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Electrophoresis, 28(15), 2644-2657 (2007-06-29)
In this second study on dual-chirality microemulsions containing a chiral surfactant and a chiral oil, a less hydrophobic and lower interfacial tension chiral oil, diethyl tartrate, is employed (Part 1, Foley, J. P. et al.., Electrophoresis, DOI: 10.1002/elps.200600551). Six stereochemical

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