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Merck

D157805

Sigma-Aldrich

N,N′-ジメチルエチレンジアミン

98%

別名:

DMEDA, 1,2-ビス(メチルアミノ)エタン

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About This Item

化学式:
CH3NHCH2CH2NHCH3
CAS番号:
分子量:
88.15
Beilstein:
878142
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.431 (lit.)

bp

119 °C (lit.)

密度

0.819 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES記法

CNCCNC

InChI

1S/C4H12N2/c1-5-3-4-6-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3

InChI Key

KVKFRMCSXWQSNT-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

N,N'-ジメチルエチレンジアミンは、以下のプロセスにおいて配位子として使用できます:
  • 対応するベンゾニトリルを生成するための、ヘキサシアノフェレート(II)を用いる臭化アリールの銅触媒によるシアノ化
  • カルボジイミドとイソシアノアセテートの銅触媒によるタンデム反応でベンゾイミダゾ[1,5-α]イミダゾールが生成
  • N‐縮合複素環を形成するための1,1‐ジブロモアルケンのアミノチオール化
  • 塩化第一鉄と組み合わせて、NH-スルホキシミンとヨウ化アリールとのN-アリール化により、N-アリールスルホキシミンを生成。
  • これは、カリウムtert-ブトキシドの存在下で未活性化ベンゼンの直接C-Hアリール化を触媒し、対応するビアリールを生成することができます。

ピクトグラム

FlameCorrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

78.8 °F - closed cup

引火点(℃)

26 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

D157805-5G:
D157805-VAR:
D157805-100G:
D157805-500G:
D157805-BULK:
D157805-25G:


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Lot/Batch Number

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Organocatalysis in cross-coupling: DMEDA-catalyzed direct C? H arylation of unactivated benzene.
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Journal of the American Chemical Society, 132(47), 16737-16740 (2010)
Iron?Catalyzed C N Cross?Coupling of Sulfoximines with Aryl Iodides.
Correa A, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(3), 391-394 (2008)
Copper-catalyzed synthesis of N-fused heterocycles through regioselective 1, 2-aminothiolation of 1, 1-dibromoalkenes.
Xu H, et al.
Organic Letters, 12(16), 3704-3707 (2010)
An environmentally benign procedure for the Cu-catalyzed cyanation of aryl bromides.
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Generation of benzoimidazo [1, 5-a] imidazoles via a copper-catalyzed tandem reaction of carbodiimide and isocyanoacetate.
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資料

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

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