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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C11H11NO2
CAS番号:
分子量:
189.21
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116155
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
アッセイ
≥95%
形状
powder
反応適合性
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation
SMILES記法
COC1=CC(OC)=NC2=CC=CC=C21
InChI
1S/C11H11NO2/c1-13-10-7-11(14-2)12-9-6-4-3-5-8(9)10/h3-7H,1-2H3
InChI Key
XSZBLRGKCBUWRJ-UHFFFAOYSA-N
詳細
Yu Borylation Ligand, also referred to as 2,4-dimethoxyquinoline, has been developed by Professor Jin-Quan Yu and coworkers. 2,4-dimethoxyquinoline can be prepared by reacting 2,4-dichloroquinoline with sodium methoxide.
アプリケーション
The Yu Borylation Ligand in tandem with bis(pinacolato)diboron (Aldrich 473294) under palladium catalysis can promote direct borylation of C(sp3)-H bonds. Yu and coworkers have displayed this on both alanine-derived amides and cyclopropanes with directing group assistance from the Yu-Wasa Auxiliary (Aldrich 791806).
Yu Borylation Ligand (2,4-Dimethoxyquinoline) may be used as a starting reagent in the synthesis of 2,4 -dimethoxy-3-(3methylbut-2-enyl)quinoline and 4-methoxy-1H-quinolin-2-one. It may also be used in the preparation of isoprenyl derivatives.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
ALD00506-VAR:
ALD00506-250MG:
ALD00506-BULK:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Regioselective synthesis and biological evaluation of novel bis (2-chloroquinolines).
Rajesh K, et al.
Research on Chemical Intermediates, 39(9), 4259-4267 (2013)
Keith Jones et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(24), 4380-4383 (2003-12-20)
The synthesis of the quinoline alkaloid atanine 6, by selective demethylation of the 2,4-dimethoxyquinoline 11 is presented. An alternative demethylation utilising a thiolate anion leads to the regioisomeric 4-hydroxyquinoline 13.
Ultrasound-promoted synthesis of novel 2-chloroquinolin-4-pyrimidine carboxylate derivatives as potential antibacterial agents.
Balaji GL, et al.
Research on Chemical Intermediates, 39(4), 1807-1815 (2013)
Quinoline alkaloids. Part XIII. A convenient synthesis of furoquinoline alkaloids of the dictamnine type.
Collins JF, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 94-97 (1973)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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