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Merck
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安全性情報

A38207

Sigma-Aldrich

2-アミノアセトフェノン 塩酸塩

99%

別名:

ω-アミノアセトフェノン 塩酸塩, フェナシルアミン 塩酸塩

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About This Item

化学式:
C6H5COCH2NH2 · HCl
CAS番号:
5468-37-1
分子量:
171.62
Beilstein:
3563173
EC Number:
226-787-2
MDL番号:
MFCD00012873
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24890815
NACRES:
NA.22

品質水準

200

アッセイ

99%

フォーム

crystals

mp

194 °C (dec.) (lit.)

SMILES記法

Cl.NCC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO.ClH/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6,9H2;1H

InChI Key

CVXGFPPAIUELDV-UHFFFAOYSA-N

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保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A38207-BULK:
A38207-1G:
A38207-5G:
A38207-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCBB3937
BCBB3937V
1292912
09720KH
05723BH

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[Anorexigenic activity of various derivatives of alpha-aminoacetophenone].
M S Sánchez et al.
Archivos de farmacologia y toxicologia, 5(3), 165-168 (1979-12-01)
M J Bossard et al.
The Journal of biological chemistry, 265(10), 5640-5647 (1990-04-05)
A mechanism for beta-chlorophenethylamine inhibition of dopamine beta-monooxygenase has been postulated in which bound alpha-aminoacetophenone is generated followed by an intramolecular redox reaction to yield a ketone-derived radical cation as the inhibitory species (Mangold, J.B., and Klinman, J.P. (1984) J.
Frank Sporkert et al.
Forensic science international, 133(1-2), 39-46 (2003-05-14)
A sensitive and reproducible method for the quantitative determination of cathinone (CTN), norpseudoephedrine (NPE, cathine) and norephedrine (NE) from hair was developed. The compounds were extracted for 4 hours with phosphate buffer pH 2.0, followed by a standard solid phase
J B Mangold et al.
The Journal of biological chemistry, 259(12), 7772-7779 (1984-06-25)
Functionalization of the beta-carbon of phenethylamines has been shown to produce a new class of substrate/inhibitor of dopamine beta-monooxygenase. Whereas both beta-hydroxy- and beta- chlorophenethylamine are converted to alpha-aminoacetophenone at comparable rates, only the latter conversion is accompanied by concomitant
Yasumasa Iwai et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 50(3), 441-443 (2002-03-26)
The new coupling reaction of phenacylamines with silylstannane and lithium diisopropylamide (LDA) is reported. The treatment of a phenacylamine iodide 1 with (trimethylsilyl)tributylstannane (Me3SiSnBu3) and cesium fluoride (CsF) gave a dimerization product 2 having no iodine atom. Reaction of 1
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