コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(4)

資料

安全性情報

A3412

Sigma-Aldrich

cis-アコニット酸

≥98%

別名:

cis-プロペン-1,2,3-トリカルボン酸

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(4)

About This Item

化学式:
HO2CCH2C(CO2H)=CHCO2H
CAS番号:
585-84-2
分子量:
174.11
Beilstein:
1725829
MDL番号:
MFCD00063184
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
57653844
NACRES:
NA.22

品質水準

200

アッセイ

≥98%

形状

powder

mp

122 °C (lit.)

保管温度

−20°C

SMILES記法

OC(=O)C\C(=C\C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H6O6/c7-4(8)1-3(6(11)12)2-5(9)10/h1H,2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b3-1-

InChI Key

GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

詳細

cis-アコニット酸は主に植物に見られる有機酸です。クエン酸回路中に生成される中間体の1つです。

アプリケーション

cis-アコニット酸は、植物組織に含まれる有機酸の定量化標準として使用できます。

注意

長期保存によってtrans型異性体が生じることがあります。

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H315,H319,H335,H350

危険有害性の分類

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

補足的ハザード

EUH019

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

A3412-5G:4548173286273
A3412-1G:4548173286259
A3412-25G:4548173286266
A3412-BULK:
A3412-VAR:
A3412-10G:4548173286242

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 1

1 of 1

1,2,4-Butanetricarboxylic acid

Sigma-Aldrich

514101

1,2,4-Butanetricarboxylic acid

Junyoung Kim et al.
Scientific reports, 7, 39768-39768 (2017-01-05)
Itaconate, a C5 unsaturated dicarboxylic acid, is an important chemical building block that is used in manufacturing high-value products, such as latex and superabsorbent polymers. Itaconate is produced by fermentation of sugars by the filamentous fungus Aspergillus terreus. However, fermentation
Federico Rojas et al.
PLoS neglected tropical diseases, 15(4), e0009284-e0009284 (2021-04-29)
The ability to reproduce the developmental events of trypanosomes that occur in their mammalian host in vitro offers significant potential to assist in understanding of the underlying biology of the process. For example, the transition from bloodstream slender to bloodstream
Determination of organic acids in tissues and exudates of maize, lupin, and chickpea by high-performance liquid chromatography? tandem mass spectrometry.
Erro J, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 57(10), 4004-4010 (2009)
Esterification and gas chromatography of some acids of the tricarboxylic acid cycle.
McKeown G G and Read S I
Analytical Chemistry, 37(13), 1780-1781 (1965)
Ramji Rathod et al.
Metabolites, 10(3) (2020-03-18)
The tricarboxylic acid (TCA) cycle is a central part of carbon and energy metabolism, also connecting to glycolysis, amino acid, and lipid metabolism. The quantitation of the TCA cycle intermediate within one method is lucrative due to the interest in
関連する文献をすべて表示

資料

The Krebs cycle — Harnessing Chemical Energy for Cellular Respiration

Get to know the Tricarboxylic acid (TCA) cycle to better inform your research in biochemistry, metabolomics, or related fields concerned with this metabolic pathway and its enzymes, by-products, or intermediates.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）