コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

Key Documents

安全性情報

926175

Sigma-Aldrich

Glycol Chitosan Methacrylate

Degree of methacrylation ∼45%

別名:

Chitosan hydrogel, Crosslinkble chitosan, Glycol chitosan, Methacrylated glycol chitosan

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
[C14H25NO8]n [C10H17NO6]m
UNSPSCコード:
12352201
NACRES:
NA.23

品質水準

形状

powder

white to light yellow, light brown

適合性

conforms to structure for NMR

保管温度

2-8°C

アプリケーション

Glycol chitosan is soluble at neutral pH and possesses potentially useful biological properties such as good biocompatibility accelerate wound healing, and antimicrobial properties, and it is less toxic and provide to stimulates chondrocyte growth at low concentrations. Methacrylated glycol chitosan is photo- and thermally cross-linkable and is used as a precursor for the preparation of hydrogels used in biomedical applications including drug delivery, tissue engineering, and 3D bioprinting.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

926175-BULK:
926175-VAR:
926175-1G:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Zhilong Shi et al.
Biomaterials, 27(11), 2440-2449 (2005-12-13)
Although total joint replacement has become commonplace in recent years, bacterial infection remains a significant complication following this procedure. One approach to reduce the incidence of joint replacement infection is to add antimicrobial agents to the bone cement used to
Modified chitosan hydrogels as drug delivery and tissue engineering systems: present status and applications
Tapan Kumar Giri Amrit Thakur, et al.
Acta Pharmaceutica Sinica. B, Volume 2, Issue 5, 439-449 (2012)
K Y Lee et al.
Biomaterials, 16(16), 1211-1216 (1995-11-01)
Chitosan was selectively N-acylated with various carboxylic anhydrides, e.g., acetic, propionic, n-butyric, n-valeric and n-hexanoic anhydrides, in the presence of methanol. The degree of N-acylation of about 20-50% was obtainable without occurrence of gelation by using carboxylic anhydrides of 0.3-1.2
Brian G Amsden et al.
Biomacromolecules, 8(12), 3758-3766 (2007-11-23)
Glycol chitosan is a derivative of chitosan that is soluble at neutral pH and possesses potentially useful biological properties. With the goal of obtaining biocompatible hydrogels for use as tissue engineering scaffolds or drug delivery depots, glycol chitosan was converted
Evaluation of the Properties of Soluble Chitosan and Chitosan Microspheres
Carreno-Gomez, B.; Duncan, R
International Journal of Pharmaceutics, 148 (2), 231-240 (1997)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)