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Merck

924997

Sigma-Aldrich

E7820-C9-NH2 hydrochloride

別名:

N-(9-Aminononyl)-3-(N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)sulfamoyl)benzamide hydrochloride, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, DCAF15 protein degrader building block

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C26H33N5O3S · xHCl
分子量:
495.64 (free base basis)
NACRES:
NA.22

ligand

E7820

品質水準

反応適合性

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

官能基

amine

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アプリケーション

Protein degrader building block E7820-C9-NH2 hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC® (proteolysis-targeting chimeras) research. This conjugate contains a DCAF15-recruiting ligand E7820 (SML2950), an alkyl linker, and a pendant amine for reactivity with a carboxylic acid on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and degrader, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate degrader libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Protein Degrader Building Blocks

Technology Spotlight: DCAF15 Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

法的情報

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

924997-BULK:
924997-50MG:
924997-VAR:


試験成績書(COA)

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In vivo target protein degradation induced by PROTACs based on E3 ligase DCAF15.
Liang Li et al.
Signal transduction and targeted therapy, 5(1), 129-129 (2020-07-28)
Tasuku Ishida et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 26(4), 484-502 (2020-11-05)
Bifunctional degrader molecules, also called proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), are a new modality of chemical tools and potential therapeutics to understand and treat human disease. A required PROTAC component is a ligand binding to an E3 ubiquitin ligase, which is then joined to another ligand binding to a protein to

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