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Merck
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安全性情報

915823

Sigma-Aldrich

Fmoc-Cys(2,4-hexadiene)-OH

≥95%

別名:

N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-((2E,4E)-hexa-2,4-dien-1-yl)-L-cysteine, Diene-containing cysteine for peptide macrocylization

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C24H25NO4S
分子量:
423.52
UNSPSCコード:
12352209

アッセイ

≥95%

フォーム

solid

mp

91-96 °C

保管温度

−20°C

アプリケーション

Fmoc-Cys(2,4-hexadiene)-OH is a diene-containing amino acid developed in the Moellering lab for the preparation of Diels-Alder-cyclized peptides for macrocyclization and peptide stabilization. Peptide macrocycles are of increasing interest for improving peptide bioactivity and properties as well as their potential to study, stabilize, or inhibit protein-protein interactions (PPIs).

その他情報

Versatile Peptide Macrocyclization with Diels-Alder Cycloadditions

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

915823-VAR:
915823-250MG:
915823-BULK:
915823-500MG:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

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Jeffrey E Montgomery et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(41), 16374-16381 (2019-09-17)
Macrocyclization can improve bioactive peptide ligands through preorganization of molecular topology, leading to improvement of pharmacologic properties like binding affinity, cell permeability, and metabolic stability. Here we demonstrate that Diels-Alder [4 + 2] cycloadditions can be harnessed for peptide macrocyclization

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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