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Merck
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安全性情報

745499

Sigma-Aldrich

Zinc trifluoroethanesulfinate

別名:

Baran TFES Reagent, Baran Trifluoroethylation Reagent, Bis(((2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl)oxy)zinc, TFES

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C4H4F6O4S2Zn
CAS番号:
1416821-53-8
分子量:
359.58
MDL番号:
MFCD24386391
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
329764985
NACRES:
NA.22

フォーム

solid

反応適合性

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

mp

114-120 °C

官能基

fluoro
sulfinic acid

SMILES記法

O=S(O[Zn]OS(CC(F)(F)F)=O)CC(F)(F)F

InChI

1S/2C2H3F3O2S.Zn/c2*3-2(4,5)1-8(6)7;/h2*1H2,(H,6,7);/q;;+2/p-2

InChI Key

PUGHSSOALZPRJD-UHFFFAOYSA-L

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詳細

Zinc trifluoroethanesulfinate (TFES) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.

Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

関連事項

Frequently Asked Questions are available for this Product.

その他情報

Previously sold under product number L511234

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

745499-1G:
745499-100MG:
745499-VAR:
745499-BULK:
745499-10G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCL9596
MKCG0807
MKBT0252V
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Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry
Yuta Fujiwara et al.
Nature, 492(7427), 95-99 (2012-12-04)
Nitrogen-rich heterocyclic compounds have had a profound effect on human health because these chemical motifs are found in a large number of drugs used to combat a broad range of diseases and pathophysiological conditions. Advances in transition-metal-mediated cross-coupling have simplified

資料

Baran Diversinates™

The synthesis of heteroaromatic and aromatic compounds is at the heart of the chemical industry. The ever-growing demand for new chemical entities, coupled with dwindling resources and time constraints allotted to any given research project, a rapid way to diversify (hetero)aromatic scaffolds is needed.

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