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グレード
anhydrous
品質水準
蒸気圧
0.42 mmHg ( 20 °C)
同位体純度
99.9 atom % D
アッセイ
≥99.00%
形状
liquid
自己発火温度
573 °F
expl. lim.
42 %
テクニック
NMR: suitable
不純物
<50 ppm water
屈折率
n20/D 1.476 (lit.)
bp
189 °C (lit.)
mp
20.2 °C (lit.)
密度
1.190 g/mL at 25 °C (lit.)
質量シフト
M+6
SMILES記法
[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]
InChI
1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3
InChI Key
IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N
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詳細
ジメチルスルホキシド-d6(DMSO-d6)は重水素化NMR用溶媒です。光分解により、赤外半導体レーザー吸収分光法による解析が行われている、CD3ラジカルを生成します。193 nmにおけるDMSO-d6の解離ダイナミクスについて、光フラグメントの並進分光実験において検討されました。
アプリケーション
ジメチルスルホキシド-d6は、1H-NMRや13C NMR実験の溶媒として使用することができます。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
190.4 °F
引火点(℃)
88 °C
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
水溶性液体
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
Jan Code
570672-VAR:
570672-10X1ML:
570672-BULK:
570672-50G:
Solution forms of an antitumor cyclic hexapeptide, RA-VII in dimethyl sulfoxide-d6 from nuclear magnetic resonance studies.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 40(4), 1050-1052 (1992)
Unraveling the dissociation of dimethyl sulfoxide following absorption at 193 nm.
J. Chem. Phys. , 106(2), 539-550 (1997)
Diode laser measurements of CD3 quantum yields and internal energy for the dissociation of dimethyl sulfoxide-d6.
J. Chem. Phys., 106(4), 1346-1352 (1997)
European journal of medicinal chemistry, 79, 47-56 (2014-04-12)
Air and moisture stable coordination compounds of late first row transition metals, viz. Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II), with a newly designed ligand, 2-(2-benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)propan-1-ol (LH), were prepared and successfully characterized using various spectro-analytical techniques. The molecular structures of the ligand
European journal of medicinal chemistry, 94, 367-377 (2015-03-18)
Three new ring systems, pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, pyrido[3',2':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and pyrido[2',3':5,6]pyrazino[2,1-a]isoindoles, were synthesized through an aza-substitution on the already active isoindolo-quinoxaline system and in particular in the position 7 or 4 of the isoindole moiety and in position 5 of the quinoxaline portion.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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