おすすめの製品
品質水準
アッセイ
97%
形状
powder or crystals
mp
48-52 °C (lit.)
官能基
ketone
sulfone
SMILES記法
CC(=O)CS(C)(=O)=O
InChI
1S/C4H8O3S/c1-4(5)3-8(2,6)7/h3H2,1-2H3
InChI Key
NWEYGXQKFVGUFR-UHFFFAOYSA-N
詳細
Methanesulfonylacetone is a sulfonyl group-containing active methylene compound. It can react with Baylis–Hillman acetates in dimethylformamide/potassium carbonate system to form ortho-hydroxyacetophenone derivatives.
アプリケーション
以下の反応物質です:
- キラル環状ケトンの立体選択的調製
- 多置換ピリジンの調製
- アルデヒドとアミノアゾールの多成分環化縮合
- 金触媒によるFriedlander環化縮合反応
- ラジカルホモアリル化反応
Methanesulfonylacetone may be used in the preparation of 6-bromo-3-methanesulfonyl-2-methyl-quinolin-4-ol.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
544639-10G:
544639-BULK:
544639-VAR:
544639-50G:
Synthesis of ortho-hydroxyacetophenone derivatives from Baylis?Hillman acetates.
Tetrahedron Letters, 43(37), 6597-6600 (2007)
New vistas in quinoline synthesis.
Tetrahedron, 63(13), 2811-2823 (2007)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)