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About This Item
実験式(ヒル表記法):
C8H7BO2S
CAS番号:
分子量:
178.02
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
≥95.0%
mp
225-230 °C (lit.)
SMILES記法
OB(O)c1csc2ccccc12
InChI
1S/C8H7BO2S/c10-9(11)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10-11H
InChI Key
QVANIYYVZZLQJP-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
Benzo[b]thien-3-ylboronic acid can be used:
- To prepare thienyl substituted pyrimidine derivatives as potent antimycobacterial compounds.
- To prepare 3-O-protected 17-heteroaryl-3-hydroxyestra-1,3,5,16-tetraene-16-carbaldehyde, which in turn is used for the synthesis of heteroarenes-annelated estranes.
- As a substrate in the study of metal-free coupling reactions of allylic alcohols with heteroaryl boronic acids.
- As a starting material for the preparation of thienyl based quinoline and pyridine ligands, which are further used to synthesize platinum complexes.
その他情報
無水物を含有します。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
512117-5G:
512117-BULK:
512117-25G:
512117-VAR:
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資料
This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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