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品質水準
濃度
0.5 M in THF
密度
0.978 g/mL at 25 °C
保管温度
2-8°C
SMILES記法
Br[Zn]Cc1ccc2ccccc2c1
InChI
1S/C11H9.BrH.Zn/c1-9-6-7-10-4-2-3-5-11(10)8-9;;/h2-8H,1H2;1H;/q;;+1/p-1
InChI Key
IKDINBHMSAHXCA-UHFFFAOYSA-M
詳細
(2-Naphthylmethyl)zinc bromide is an organozinc halide, which is typically used as a reagent in Negishi cross-coupling reactions. In this process, the organozinc halide reacts with organic halides or triflates to form a carbon-carbon bond in the presence of a Pd catalyst.
アプリケーション
(2-Naphthylmethyl)zinc bromide can be used as a reagent for the synthesis of:
- 4-(5,6-dimethoxy-2-(naphthalen-2-ylmethyl)pyridin-3-yl)benzonitrile from 4-(2-bromo-5,6-dimethoxypyridin-3-yl)benzonitrile using Pd catalyst.
- (E)-stilbene, (2,2′-[1,4-phenylenedi-(1E)-2,1-ethenediyl]bis[naphthalene]) from 1,4-benzenedicarboxaldehyde in the presence of Pd catalyst and a silylating agent.
法的情報
Rieke®Metals, Inc.の製品です。
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Central nervous system, Respiratory system
補足的ハザード
保管分類コード
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
1.4 °F - closed cup
引火点(℃)
-17 °C - closed cup
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
PRTR
第一種指定化学物質
消防法
第3類:自然発火性物質及び禁水性物質
有機金属化合物(アルキルアルミニウム及びアルキルリチウムを除く)を含有するもの
危険等級I
第一種自然発火性物質及び禁水性物質
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
Jan Code
499021-BULK:
499021-50ML:4548173163734
499021-VAR:
ChemMedChem, 14(12), 1204-1223 (2019-04-16)
Seasonal influenza infections are associated with an estimated 250-500 000 deaths annually. Resistance to the antiviral M2 ion-channel inhibitors has largely invalidated their clinical utility. Resistance to neuraminidase inhibitors has also been observed in several influenza A virus (IAV) strains. These data
Palladium-Catalyzed Stereoselective Synthesis of (E)-Stilbenes via Organozinc Reagents and Carbonyl Compounds
advanced synthesis and catalysis, 348(10-11), 1262-1270 (2006)
Recent developments in Negishi cross-coupling reactions
ACS Catalysis, 6(3), 1540-1552 (2016)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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