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Merck

47623

Sigma-Aldrich

Fmoc-Tyr(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

別名:

N-(9-フルオレニルメトキシカルボニル)-O-tert-ブチル-L-チロシン, FmocO-tert-ブチル-L-チロシン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C28H29NO5
CAS番号:
分子量:
459.53
Beilstein:
4216652
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-Tyr(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

品質水準

アッセイ

≥98.0% (HPLC)

形状

powder

光学活性

[α]20/D −29±2°, c = 1% in DMF

反応適合性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

153-156 °C (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

官能基

Fmoc

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C)(C)Oc1ccc(C[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O)cc1

InChI

1S/C28H29NO5/c1-28(2,3)34-19-14-12-18(13-15-19)16-25(26(30)31)29-27(32)33-17-24-22-10-6-4-8-20(22)21-9-5-7-11-23(21)24/h4-15,24-25H,16-17H2,1-3H3,(H,29,32)(H,30,31)/t25-/m0/s1

InChI Key

JAUKCFULLJFBFN-VWLOTQADSA-N

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詳細

Fmoc-Tyr(tBu)-OHは、Fmoc-O-tert-ブチル-L-チロシンとしても知られ、一般にFmoc固相ペプチド合成に使用されます。

アプリケーション

Fmoc-Tyr(tBu)-OHは、水中固相合成法によりLeu-エンケファリンアミドを合成するために使用できます。また、Fmoc-Tyr-OAllylなどのアミノ酸誘導体を合成するために使用できます。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

47623-100G-F:
47623-10G-F:
47623-BULK-F:
47623-1G-F:
47623-25G-F:
47623-250MG-F:
47623-VAR-F:
47623-1KG-F:


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With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.

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