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Merck

439398

Sigma-Aldrich

(4-Hydroxyphenoxy)acetic acid

98%

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About This Item

化学式:
HOC6H4OCH2CO2H
CAS番号:
分子量:
168.15
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

mp

154-157 °C (lit.)

SMILES記法

OC(=O)COc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H8O4/c9-6-1-3-7(4-2-6)12-5-8(10)11/h1-4,9H,5H2,(H,10,11)

InChI Key

PKGWLCZTTHWKIZ-UHFFFAOYSA-N

詳細

(4-Hydroxyphenoxy)acetic acid along with formaldehyde ammonium salt forms a polyaromatic anionic compound RG-13577. RG-13577 mimics the synthetic heparin and specifically binds to the vascular smooth muscle cells (SMCs) and inhibits their proliferative growth. In the molecules of (4-hydroxyphenoxy)acetic acid, the carboxyl groups are held together by R22(8) hydrogen bonds.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

439398-BULK:
439398-1G:
439398-VAR:
439398-5G:


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試験成績書(COA)

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(4-Hydroxyphenoxy) acetic acid.
Byres M and Cox PJ.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(6), o2931-o2931 (2007)
Yun-Loung Lin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(13), 1709-1713 (2002-06-18)
An epoxybenzoquinone, 4-hydroxyphenoxypropionic acid, and 2-hydroxy-3-phenyl-3-butenoic acid derivatives have been designed, synthesized, and evaluated for in vitro inhibition activity against 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (4-HPPD) from pig liver by the spectrophotometric enol-borate method. The biological data demonstrated that neither epoxybenzoquinone ester nor
M Benezra et al.
Journal of cellular biochemistry, 81(1), 114-127 (2001-02-17)
A synthetic heparin-mimicking polyaromatic anionic compound RG-13577 (polymer of 4-hydroxyphenoxy acetic acid and formaldehyde ammonium salt, Mr approximately 5800) exhibits specific binding to vascular smooth muscle cells (SMCs) and inhibits their proliferative response to growth promoting factors. Receptor binding of
B Palotás et al.
Analytical biochemistry, 179(2), 288-290 (1989-06-01)
A fast and sensitive spectrophotometric method has been developed to measure the level of hydroxylated by-products (p-hydroxyphenoxyacetic acid and p-hydroxypenicillin V) in penicillin V fermentations. The method is based on a color reaction of the above-mentioned phenolic by-products with nitrous
Choolakadavil Khalid Najeeb et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 102, 95-101 (2012-09-26)
Individual dispersion of single-walled carbon nanotubes (SWNTs) in biocompatible media is of particular interest for diverse biomedical and nanomedicine applications. Herein we present, for the first time, a neutral pH water-soluble chitosan derivative, chitosan-hydroxyphenyl acetamide (CHPA), prepared by functionalizing the

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