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Merck
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データシートなど

安全性情報

429880

Sigma-Aldrich

2,5-チオフェンジカルボキシアルデヒド

99%

別名:

2,5-Diformylthiophene, 2,5-Thienodicarboxaldehyde, 2,5-Thiophenedial, Thiophene-2,5-dialdehyde

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C6H4O2S
CAS番号:
932-95-6
分子量:
140.16
MDL番号:
MFCD00216592
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24866898
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

mp

115-117 °C (lit.)

SMILES記法

[H]C(=O)c1ccc(s1)C([H])=O

InChI

1S/C6H4O2S/c7-3-5-1-2-6(4-8)9-5/h1-4H

InChI Key

OTMRXENQDSQACG-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

2,5-チオフェンジカルボキシアルデヒドは、Kröhnkeの方法を適用することにより、2,5-ビス（クロロメチル）チオフェンから調製できます。

アプリケーション

2,5-チオフェンジカルボキシアルデヒドは以下の研究に使用することができます。
  • ビスホモアリルアルコールの不斉合成。
  • 新しい対称アリーレンビスイミド誘導体の合成。
  • 有機ケイ素単位によって規制される均一なp共役セグメントを有するケイ素含有ポリ(p-フェニレンビニレン)関連コポリマーの合成におけるジアルデヒドモノマーとして。
  • 2,5-ビス[2-(5-N-イソプロピルアミジノ)ベンズイミダゾイル]チオフェン塩酸塩の合成。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

429880-BULK:
429880-250MG:
429880-1G:
429880-VAR:
429880-5G:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

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Xiaoming Li et al.
Frontiers in oncology, 8, 354-354 (2018-10-16)
RNA interference (RNAi) is a biological process through which gene expression can be inhibited by RNA molecules with high selectivity and specificity, providing a promising tool for tumor treatment. Two types of molecules are often applied to inactivate target gene
M Del Poeta et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 42(10), 2495-2502 (1998-10-03)
Twenty analogues of pentamidine, 7 primary metabolites of pentamidine, and 30 dicationic substituted bis-benzimidazoles were screened for their inhibitory and fungicidal activities against Candida albicans and Cryptococcus neoformans. A majority of the compounds had MICs at which 80% of the
The Preparation of 2, 5-Thiophenedicarboxaldehyde.
Sone T.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 37(8), 1197-1200 (1964)
Marzena Grucela-Zajac et al.
The journal of physical chemistry. C, Nanomaterials and interfaces, 118(24), 13070-13086 (2014-06-27)
New symmetrical arylene bisimide derivatives formed by using electron-donating-electron-accepting systems were synthesized. They consist of a phthalic diimide or naphthalenediimide core and imine linkages and are end-capped with thiophene, bithiophene, and (ethylenedioxy)thiophene units. Moreover, polymers were obtained from a new
Guang-Ming Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 64(3), 721-725 (2001-10-25)
Asymmetric reduction of 2,6-diacylpyridines with B-chlorodiisopinocampheylborane provides the corresponding C(2)-symmetric diols in very high de and ee. Asymmetric allylboration of 2,6-pyridinedicarboxaldehyde and 2,5-thiophenedicarboxaldehyde provides the corresponding bis-homoallylic alcohols in very high de and ee. These optically pure diols were converted
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