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アッセイ
98%
mp
145-148 °C (lit.)
官能基
hydroxyl
nitro
SMILES記法
COc1cc(CO)c(cc1OC)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C9H11NO5/c1-14-8-3-6(5-11)7(10(12)13)4-9(8)15-2/h3-4,11H,5H2,1-2H3
InChI Key
WBSCOJBVYHQOFB-UHFFFAOYSA-N
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詳細
4,5-ジメトキシ-2-ニトロベンジルアルコール(6-ニトロベラトリルアルコール)は、2-ニトロベンジルアルコール誘導体です。リグニンペルオキシダーゼによるベラトリル(3,4-ジメトキシベンジル)アルコールの酸化生成物の1つであると報告されています(Phanerochaete chrysosporiumから単離)。
アプリケーション
4,5-ジメトキシ-2-ニトロベンジルアルコール(6-ニトロベラトリルアルコール)は、光不安定モノマーである4,5-ジメトキシ-2-ニトロベンジルメタクリレートとケージドシクロフェン-OHリガンドである2-(4-((4-(4,5-ジメトキシ-2-ニトロベンジルオキシ)フェニル)シクロヘキシリデン)メチル)フェノキシ)-N,N-ジメチルエタンアミンの合成に使用される適切な試薬です。
以下の合成に使用することができます。
以下の合成に使用することができます。
- 1-[[(クロロカルボニル)オキシ]メチル]-4,5-ジメトキシ-2-ニトロベンゼン
- 光不安定性保護基であるビス(4,5-ジメトキシ-2-ニトロフェニル)エチレングリコール
- 光学的に敏感なモノマー
- ニトロベラトリル(NV)で保護されたα-ヒドロキシ酢酸のシアノメチル(CM)エステル(α-G)(NV-α-G-CM)の調製に必要な、ニトロベラトリル(NV)で保護されたα-ヒドロキシ酢酸(α-G)(NV-α-G-OH)、
- 4,5-ジメトキシ-2-ニトロベンジルp-ニトロ-フェニルカーボネート
- アミノ糖のアミノ官能基の保護に使用される、試薬6-ニトロベラトリルオキシカルボニルクロリド(NVOCCl)
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
392847-BULK:
392847-1G:
392847-10G:
392847-VAR:
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 25(3), 1744-1749 (2009-01-10)
The use of photolabile protecting groups (PGs) as a means to create latent hydrophilic surfaces is presented. Naturally hydrophobic PGs, based on o-nitrobenzyl chemistry, are used on polymer side chains, poised for cleavage upon exposure to UV light. Removal of
Peptide backbone mutagenesis of putative gating hinges in a potassium ion channel.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 9(11), 1725-1728 (2008-06-11)
Novel photosensitive polyimide precursor based on polyisoimide using an amine photogenerator.
Macromolecules, 28(1), 365-369 (1995)
Photosensitive protecting groups of amino sugars and their use in glycoside synthesis. 2-nitrobenzyloxycarbonylamino and 6-nitroveratryloxycarbonylamino derivatives.
The Journal of Organic Chemistry, 39(2), 192-196 (1974)
Journal of the American Chemical Society, 132(28), 9540-9542 (2010-06-24)
A new light-sensitive polymer containing multiple light-sensitive triggering groups along the backbone and incorporating a quinone-methide self-immolative moiety was developed and formulated into nanoparticles encapsulating a model pharmaceutical Nile Red. Triggered burst release of the payload upon irradiation and subsequent
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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