コンテンツへスキップ
Merck

382035

Sigma-Aldrich

3-ベンジルオキシ-1-プロパノール

97%

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
C6H5CH2O(CH2)3OH
CAS番号:
分子量:
166.22
Beilstein:
1864016
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

形状

liquid

bp

111-114 °C/2 mmHg (lit.)

密度

1.049 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

OCCCOCc1ccccc1

InChI

1S/C10H14O2/c11-7-4-8-12-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6,11H,4,7-9H2

InChI Key

FUCYABRIJPUVAT-UHFFFAOYSA-N

詳細

3-Benzyloxy-1-propanol is an organic building block. It undergoes cleavage selectively at the C3-O position in the presence of ruthenium catalyst.

アプリケーション

3-Benzyloxy-1-propanol may be used as starting reagent in the total synthesis of (+)-cocaine. It may be used in the synthesis of a series of galactosyl phosphate diester derivatives of 9-β-D-arabinofuranosyladenine and 1-β-D-arabinofuranosylcytosine.
3-Benzyloxy-1-propanol may be used for the synthesis of 1-benzyloxy-3-iodopropane.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

382035-BULK:
382035-25ML:
382035-5ML:
382035-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Asymmetric synthesis of (R)-and (S)-4-methyloctanoic acids. A new route to chiral fatty acids with remote stereocenters.
Mu?oz L, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 20(4), 420-424 (2009)
Cheng Chen et al.
Organic letters, 14(12), 2992-2995 (2012-06-06)
The ruthenium catalyzed selective sp(3) C-O cleavage with amide formation was reported in reactions of 3-alkoxy-1-propanol derivatives and amines. The cleavage only occurs at the C3-O position even with 3-benzyloxy-1-propanol. Based on the experimental results, O-bound and C-bound Ru enolate
Synthesis of galactosyl phosphate diester derivatives of nucleosides.
T W Ma et al.
Carbohydrate research, 257(2), 323-330 (1994-05-05)
Douglas M Mans et al.
Organic letters, 6(19), 3305-3308 (2004-09-10)
[reaction: see text] The total synthesis of (+)-cocaine is described. An extension of the recently reported proline catalyzed intramolecular enol-exo-aldol reaction to a meso-dialdehyde provided the tropane ring skeleton directly with good enantiomeric excess. The meso-dialdehyde was prepared using a

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)