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374776

4-メトキシビフェニル

Name: 4-メトキシビフェニル
Brand: ALDRICH

97%

別名:

4-フェニルアニソール

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About This Item

化学式:

C₆H₅C₆H₄OCH₃

CAS番号:

613-37-6

分子量:

184.23

EC Number:

210-339-8

MDL番号:

MFCD00014897

UNSPSCコード:

12171500

PubChem Substance ID:

24863335

NACRES:

NA.47

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アッセイ

97%

フォーム

powder, crystals or chunks

mp

86-90 °C (lit.)

アプリケーション

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

保管温度

room temp

SMILES記法

COc1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C13H12O/c1-14-13-9-7-12(8-10-13)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3

InChI Key

RHDYQUZYHZWTCI-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

4-メトキシビフェニルは標準試薬として使用されており、その蛍光強度は、ハロゲン化アリールとフェニルボロン酸（PBA）との誘導体化反応生成物の蛍光特性と関連しています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

374776-5G:
374776-25G:
374776-BULK:
374776-VAR:

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Influence of substrate concentration on the phase I and phase II metabolism of 4-methoxybiphenyl by rat isolated hepatocytes.

J R Fry

Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 17(6), 751-758 (1987-06-01)

1. The metabolism of 4-methoxybiphenyl to 4-hydroxybiphenyl and its sulphate and glucuronic acid conjugates has been studied in rat isolated hepatocytes at various concentrations of 4-methoxybiphenyl. 2. The proportions of metabolites produced remained constant at concentrations of 4-methoxybiphenyl less than

A comparison of biphenyl 4-hydroxylation and 4-methoxybiphenyl O-demethylation in rat liver microsomes.

J R Fry

Biochemical pharmacology, 30(14), 1915-1919 (1981-07-15)

Influence of cytochrome P-450 type on the pattern of conjugation of 4-hydroxybiphenyl generated from biphenyl or 4-methoxybiphenyl.

P Paterson et al.

Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 15(6), 493-502 (1985-06-01)

The rate of production of 4-hydroxybiphenyl from 4-methoxybiphenyl in hepatocytes isolated from untreated rats was essentially identical to that from biphenyl in hepatocytes isolated from rats pretreated with beta-naphthoflavone at 40 mg/kg. Similar results were obtained using liver microsomes isolated

Influence of the sulphation inhibitor, 2,6-dichloro-4-nitrophenol, on the production and conjugation, of 4-hydroxybiphenyl generated from 4-methoxybiphenyl by rat isolated hepatocytes.

J R Fry et al.

Biochemical pharmacology, 36(18), 3090-3092 (1987-09-15)

Global Trade Item Number

カタログ番号	GTIN
374776-25G
374776-5G	4061832339474

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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