コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

361275

Sigma-Aldrich

3′-デオキシ-3′-フルオロチミジン

97%

別名:

3′-Fluoro-2′,3′-dideoxythymidine, 3′-Fluorodeoxythymidine

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H13FN2O4
CAS番号:
25526-93-6
分子量:
244.22
MDL番号:
MFCD00056058
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
24862180
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

176-178 °C (lit.)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC1=CN([C@H]2C[C@H](F)[C@@H](CO)O2)C(=O)NC1=O

InChI

1S/C10H13FN2O4/c1-5-3-13(10(16)12-9(5)15)8-2-6(11)7(4-14)17-8/h3,6-8,14H,2,4H2,1H3,(H,12,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1

InChI Key

UXCAQJAQSWSNPQ-XLPZGREQSA-N

遺伝子情報

human ... TK2(7084)

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

他の3′-デオキシ-3′-置換チミジンと同様に、活性を持つ有望な抗ウイルス薬です。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

361275-100MG:
361275-25MG:
361275-BULK:
361275-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKBK2943V
MKBP5711V
MKBK2943
MKBG8853
MKBD7669

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Eliot T McKinley et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 54(3), 424-430 (2013-01-24)
Selective inhibition of oncogenic targets and associated signaling pathways forms the basis of personalized cancer medicine. The clinical success of (V600E)BRAF inhibition in melanoma, coupled with the emergence of acquired resistance, underscores the importance of rigorously validating quantitative biomarkers of
Nicolas Graf et al.
European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 40(1), 34-43 (2012-10-12)
Positron emission tomography (PET) with the thymidine analogue [(18)F]fluorothymidine ([(18)F]FLT) has been shown to detect early response to chemotherapy in high-grade lymphoma. In this preclinical in vitro and in vivo study we compared [(18)F]FLT to the glucose analogue [(18)F]fluorodeoxyglucose ([(18)F]FDG)
Tyler J Bradshaw et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 54(11), 1931-1937 (2013-09-18)
Intratumor heterogeneity in biologic properties and in relationships between various phenotypes may present a challenge for biologically targeted therapies. Understanding the relationships between different phenotypes in individual tumor types could help inform treatment selection. The goal of this study was
A Van Aerschot et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(8), 1743-1749 (1989-08-01)
A series of 2'- and 3'-fluorinated 2',3'-dideoxynucleosides and 3'-azido-2',3'-dideoxynucleosides were synthesized and evaluated for their inhibitory activity against human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) replication in MT-4 cells. Neither conversion of 3'-fluoro- or 3'-azido-2',3'-dideoxyadenosine to the corresponding inosine derivatives nor 8-bromination of
Deniz Kahraman et al.
Clinical nuclear medicine, 37(11), 1058-1064 (2012-10-03)
The aim was to assess the value of tumor lesion glycolysis (TLG) and tumor lesion proliferation (TLP) determined by FDG and 3'-deoxy-3'-F-fluorothymidine (FLT) PET for response prediction and prognostic differentiation in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) treated
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）