コンテンツへスキップ
Merck

346152

Sigma-Aldrich

エチニルマグネシウムブロミド 溶液

0.5 M in THF

別名:

ブロモエチニルマグネシウム, 臭化アセチレンマグネシウム, 臭化エチニルマグネシウム

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
HC≡CMgBr
CAS番号:
分子量:
129.24
Beilstein:
3600874
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

反応適合性

reaction type: Grignard Reaction

濃度

0.5 M in THF

密度

0.94 g/mL at 25 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Br[Mg]C#C

InChI

1S/C2H.BrH.Mg/c1-2;;/h1H;1H;/q;;+1/p-1

InChI Key

HUGJUYPSXULVQQ-UHFFFAOYSA-M

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

臭化エチニルマグネシウム溶液は、ブロモエチニルマグネシウムとも呼ばれ、ポリマーおよび不飽和ホスホナイトの合成に一般的に使用されるグリニャール試薬です。

アプリケーション

エチニルマグネシウムブロミド溶液は、以下の用途で使用されます:
  • 脂肪族ポリマーのグラフト化。
  • 1,8-ジクロロ-10-(エチニル)アントラセンなどのアントラセン含有種の合成。
  • 共役ジエンを導くエニンクロスメタセシスにおけるアルキン成分の調製。
  • キラルα-(ジベンジルアミノ)アルデヒドのエチニル化。
  • エチニルアジリジンの合成。
  • tert-アルキルトリクロロゲルマンと2-ブチルトリクロロゲルマンからアルキル(トリエチニル)ゲルマンを調製。
  • (+)-4-デメトキシダウノマイシンの全合成における重要な中間体の調製。

ピクトグラム

FlameHealth hazardCorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

ターゲットの組織

Respiratory system

補足的ハザード

保管分類コード

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

引火点(°F)

-20.2 °F

引火点(℃)

-29 °C

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

346152-VAR:
346152-100ML:4548173138404
346152-BULK:
346152-800ML:4548173138411
346152-PZ:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Tandem enyne metathesis and Claisen rearrangement: a versatile approach to conjugated dienes of variable substitution patterns
Clark DA, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(49), 15632-15636 (2006)
An enantioselective formal synthesis of 4-demethoxydaunomycin using the catalytic asymmetric ring opening reaction of meso-epoxide with p-anisidine
Sekine A, et al.
Tetrahedron, 58(1), 75-82 (2002)
Diastereoselective Ethynylation of Chiral α-(Dibenzylamino) Aldehydes: Synthesis of meso-and Homochiral C2-Symmetrical 1, 6-Diamino-2, 5-diols
Andres JM, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2006(15), 3442-3450 (2006)
Reactions of carbon nucleophiles with 2, 2, 3-trisubstituted ethynylaziridines
Kelley BT and Joullie MM
Tetrahedron Asymmetry, 24(19), 1233-1239 (2013)
European Journal of Organic Chemistry, 3442-3442 (2006)

資料

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)