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カルボニルクロロヒドリドトリス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II)

• 別名: Carbonylchlorohydrotris(triphenylphosphine)ruthenium
• 化学式: [(C₆H₅)₃P]₃Ru(CO)(Cl)H
• CAS番号: 16971-33-8
• 分子量: 952.40
• EC Number: 241-051-0
• MDL番号: MFCD00049804
• UNSPSCコード: 12161600
• PubChem Substance ID: 24860276
• NACRES: NA.22

特性

• 反応適合性: core: ruthenium; reagent type: catalyst
• mp: 204-206 °C (dec.) (lit.)
• SMILES記法: Cl[Ru].[C-]#[O+].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9
• InChI: 1S/3C18H15P.CO.ClH.Ru/c3*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-2;;/h3*1-15H;;1H;/q;;;;;+1/p-1
• InChI Key: MVJRXTSUBHUUPN-UHFFFAOYSA-M

詳細

詳細

カルボニルクロロヒドリドトリス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II)は、水素化、移動水素化CC結合形成反応、移動水素化、第一級アルコールによるケトンのα-アルキル化などの有機合成反応において触媒として一般的に使用される配位化合物です。また、水素化用のピンサールテニウムカルボニル触媒の前駆体としても使用されます。

アプリケーション

• Carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)：このルテニウム錯体は、水素化、移動水素化、C-C結合形成反応、第一級アルコールによるケトンのα-アルキル化など、さまざまな反応の汎用触媒として、また水素化のためのピンサールテニウムカルボニル触媒の前駆体としても用いられています。この錯体は、その融点（204～206℃）を超えて分解するなどの物理的性質と、その溶解特性で知られています。水、エタノールまたはDMSOにきわめて溶けにくく、ベンゼンおよびアセトンにやや溶けにくく、クロロホルムに溶けにくい化合物です（Kuriyama, 2001）。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H302 + H312 + H332,H315,H319,H335
• 注意書き: P261 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• ターゲットの組織: Respiratory system
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves