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アッセイ
≥97.0% (GC)
屈折率
n20/D 1.420
bp
40-42 °C/0.1 mmHg (lit.)
密度
0.988 g/mL at 20 °C (lit.)
官能基
ester
nitrile
保管温度
2-8°C
SMILES記法
CC(C)(C)OC(=O)CC#N
InChI
1S/C7H11NO2/c1-7(2,3)10-6(9)4-5-8/h4H2,1-3H3
InChI Key
BFNYNEMRWHFIMR-UHFFFAOYSA-N
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詳細
tert-Butyl cyanoacetate undergoes functionalization and decarboxylation to form 3-amino-4-alkyl isoquinolines.
アプリケーション
tert-Butyl cyanoacetate was used in the synthesis of vinylogous urea.
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
244.4 °F - closed cup
引火点(℃)
118 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
劇物
消防法
第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
28440-VAR-F:
28440-10ML-F:4548173222622
28440-100ML-F:
28440-BULK-F:
Barry B Snider et al.
Organic letters, 7(20), 4519-4522 (2005-09-24)
[reaction: see text] Addition of the enolate of tert-butyl acetate to cyanamide methyl ester 17 followed by treatment with LHMDS afforded vinylogous urea 19 in 27% yield. Vinylogous urea 19 was also obtained from 37 and tert-butyl cyanoacetate in 50%
Ben S Pilgrim et al.
Organic letters, 15(24), 6190-6193 (2013-11-21)
A methyl ketone, an aryl bromide, an electrophile, and ammonium chloride were combined in a four-component, three-step, and one-pot coupling procedure to furnish substituted isoquinolines in overall yields of up to 80%. This protocol utilizes the palladium catalyzed α-arylation reaction
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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