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Merck

28440

Sigma-Aldrich

tert-Butyl cyanoacetate

≥97.0% (GC)

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About This Item

化学式:
NCCH2COOC(CH3)3
CAS番号:
分子量:
141.17
Beilstein:
1755933
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥97.0% (GC)

屈折率

n20/D 1.420

bp

40-42 °C/0.1 mmHg (lit.)

密度

0.988 g/mL at 20 °C (lit.)

官能基

ester
nitrile

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C)(C)OC(=O)CC#N

InChI

1S/C7H11NO2/c1-7(2,3)10-6(9)4-5-8/h4H2,1-3H3

InChI Key

BFNYNEMRWHFIMR-UHFFFAOYSA-N

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詳細

tert-Butyl cyanoacetate undergoes functionalization and decarboxylation to form 3-amino-4-alkyl isoquinolines.

アプリケーション

tert-Butyl cyanoacetate was used in the synthesis of vinylogous urea.

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

244.4 °F - closed cup

引火点(℃)

118 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

28440-VAR-F:
28440-10ML-F:4548173222622
28440-100ML-F:
28440-BULK-F:


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Barry B Snider et al.
Organic letters, 7(20), 4519-4522 (2005-09-24)
[reaction: see text] Addition of the enolate of tert-butyl acetate to cyanamide methyl ester 17 followed by treatment with LHMDS afforded vinylogous urea 19 in 27% yield. Vinylogous urea 19 was also obtained from 37 and tert-butyl cyanoacetate in 50%
Ben S Pilgrim et al.
Organic letters, 15(24), 6190-6193 (2013-11-21)
A methyl ketone, an aryl bromide, an electrophile, and ammonium chloride were combined in a four-component, three-step, and one-pot coupling procedure to furnish substituted isoquinolines in overall yields of up to 80%. This protocol utilizes the palladium catalyzed α-arylation reaction

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