おすすめの製品
品質水準
アッセイ
98%
フォーム
liquid
屈折率
n20/D 1.447 (lit.)
bp
158-161 °C (lit.)
密度
1.656 g/mL at 25 °C (lit.)
官能基
fluoro
nitro
SMILES記法
[O-][N+](=O)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F
InChI
1S/C6F5NO2/c7-1-2(8)4(10)6(12(13)14)5(11)3(1)9
InChI Key
INUOFQAJCYUOJR-UHFFFAOYSA-N
詳細
Electron attachment to pentafluoronitrobenzene has been studied in the energy range 0-16eV by means of a crossed electron-molecular beam experiment with mass spectrometric detection of the anions. The electroreduction of pentafluoronitrobenzene in dimethylformamide solution results in the formation of the dimer, octafluoro-4,4′-dinitro-biphenyl.
アプリケーション
Pentafluoronitrobenzene has been used in the preparation of p-azidotetrafluoroaniline, a new photoaffinity reagent.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
195.8 °F - closed cup
引火点(℃)
91 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
262218-5G:
262218-BULK:
262218-VAR:
262218-25G:
Judith Langer et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 10(11), 1523-1531 (2008-03-11)
Electron attachment to pentafluorobenzonitrile (C(6)F(5)CN) and pentafluoronitrobenzene (C(6)F(5)NO(2)) is studied in the energy range 0-16 eV by means of a crossed electron-molecular beam experiment with mass spectrometric detection of the anions. We find that pentafluoronitrobenzene exclusively generates fragment anions via
Voltammetry under high mass transport conditions. The application of the high speed channel electrode to the reduction of pentafluoronitrobenzene.
Coles BA, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 411(1), 121-127 (1996)
K A Chehade et al.
The Journal of organic chemistry, 65(16), 4949-4953 (2000-08-24)
p-Azidotetrafluoroaniline (1) was synthesized in 65-73% yield by two different methods employing a stable carbamate intermediate. The first method trapped the intermediate isocyanate generated via a modified Curtius rearrangement with 2-methyl-2-propanol or 2-(trimethylsilyl)ethanol to form the stable carbamates 2d and
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）