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アプリケーション
Chelidamic acid hydrate was used in the synthesis of 4-Chloro-N,N,N′,N′-tetraethylpyridine-2,6-dicarboxamide.
生物化学的/生理学的作用
グルタミン酸デカルボキシラーゼのインヒビターとして試験された「コンホメーション制限型グルタミン酸類縁体」の中で、最も強力なものの一つです。
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
22490-25G-F:
22490-VAR-F:
22490-BULK-F:
Organic & biomolecular chemistry, 1(4), 737-740 (2003-08-22)
The synthesis of 4-substituted dipicolinic acid derivatives requiring palladium catalysis is described. A keto-enol equilibrium has been observed, depending on the nature of the 2,6-position substituents.
[Use of the radial hemolysis reaction for titrating antirabies sera].
Voprosy virusologii, 29(3), 360-361 (1984-05-01)
The journal of physical chemistry. B, 110(41), 20655-20663 (2006-10-13)
Multifrequency electron paramagnetic resonance (EPR) and electron nuclear double resonance (ENDOR) techniques were used to obtain structural information about the copper(II)-chelidamate complex. Well-resolved nitrogen ENDOR spectra could be recorded from solid solution samples by using selective excitation of spin packets.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 68(Pt 9), o344-o350 (2012-09-01)
Different tautomeric and zwitterionic forms of chelidamic acid (4-hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acid) are present in the crystal structures of chelidamic acid methanol monosolvate, C(7)H(5)NO(5)·CH(4)O, (Ia), dimethylammonium chelidamate (dimethylammonium 6-carboxy-4-hydroxypyridine-2-carboxylate), C(2)H(8)N(+)·C(7)H(4)NO(5)(-), (Ib), and chelidamic acid dimethyl sulfoxide monosolvate, C(7)H(5)NO(5)·C(2)H(6)OS, (Ic). While the zwitterionic
Anti-cancer drug design, 13(8), 837-855 (1999-05-21)
We have explored the potential antitumour activity of DNA-intercalating free radical generators based on compounds constructed from 9-anilinoacridine and chelidamic acid as an iron (II) binding centre. Here we describe their synthesis, DNA cleaving ability and activity against a panel
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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