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Merck
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安全性情報

224502

Sigma-Aldrich

Methyl 4-hydroxyphenylacetate

ReagentPlus®, 99%

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About This Item

化学式:
HOC6H4CH2CO2CH3
CAS番号:
14199-15-6
分子量:
166.17
Beilstein:
2087538
EC Number:
238-050-2
MDL番号:
MFCD00002387
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24853443
NACRES:
NA.22

品質水準

100

製品種目

ReagentPlus®

アッセイ

99%

形状

solid

bp

162-163 °C/5 mmHg (lit.)

mp

55-58 °C (lit.)

官能基

ester

SMILES記法

COC(=O)Cc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C9H10O3/c1-12-9(11)6-7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5,10H,6H2,1H3

InChI Key

XGDZEDRBLVIUMX-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Methyl 4-hydroxyphenylacetate inhibits the activity of tobacco mosaic virus (TMV).

アプリケーション

Methyl 4-hydroxyphenylacetate was used in the synthesis of 4-(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxyphenylacetic acid.

法的情報

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

224502-100G:
224502-25G:
224502-VAR:
224502-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
STBB1768
12929AH
02426AH
01404TE
06625MC

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S H Jung et al.
Archives of pharmacal research, 23(3), 226-229 (2000-07-15)
To obtain the standard compounds of metoprolol for a pharmacokinetic study, a convenient synthetic procedure to prepare enantiomers of metoprolol (3a) and its major metabolites, 2-4-(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxyphenylethanol (3b) and 4-(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxyphenylacetic acid (4), was developed from their respective starting materials, 4-(2-methoxyethyl)phenol (1a)
Shuo Shen et al.
Natural product research, 27(24), 2286-2291 (2013-08-22)
A new compound 2-(4-hydroxybenzoyl) quinazolin-4(3H)-one (1) and four known compounds were isolated from a marine fungus Penicillium oxalicum 0312F1. The structure of the new compound 1 was elucidated based on the spectroscopic analysis. Bioactivity assays showed that 2-(4-hydroxybenzyl) quinazolin-4(3H)-one (2)

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