コンテンツへスキップ
Merck

205885

Sigma-Aldrich

塩化パラジウム(II)

ReagentPlus®, 99%

別名:

Dichloropalladium, Palladium dichloride, Palladous chloride

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
Cl2Pd
CAS番号:
分子量:
177.33
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

製品種目

ReagentPlus®

アッセイ

99%

形状

powder

反応適合性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

678-680 °C (lit.)

密度

4 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

Cl[Pd]Cl

InChI

1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChI Key

PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

塩化パラジウム(II)は、他のパラジウム触媒、試薬、ナノ粒子の製造に広く使用されている出発物質です。

アプリケーション

Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions

配座エネルギーが最小で、ほとんど平面のポリピロール骨格を持つ半導性金属含有ポリマーの合成に使用されます。
塩化パラジウム(II)(PdCl2)は、以下のプロセスで触媒として使用できます。
  • PdCl2-CuCl2触媒系は、酢酸ビニルによる1oおよび2oアルキルまたはアリールアルコールの選択的アセチル化に使用され、それぞれ対応するアセチル化誘導体を調製します。
  • PdCl2–EDTAは、水中でアリールおよびヘテロアリールハロゲン化物とアリール(ヘテロアリール)ボロン酸との鈴木クロスカップリング反応に使用されます。
  • PdCl2-Cu(OAc)2は、複数の脱プロトン化および脱アミノ化反応を介したフェネチルアミンからの多置換ピロールへの合成に使用されます。
  • PdCl2-PEG(300)は、鈴木-宮浦カップリング反応に使用されます。
  • PdCl2-NaBH4は、ポリエチレングリコール-CH2Cl2反応媒体中で対応するシス-アルケンを合成するための炭素-炭素三重結合の水素化に使用されます。
  • PdCl2-(n-Bu)3N-NH4OOCH触媒系は、分子内ヘック反応によるベンゾフランの合成に使用されます。
小規模および高スループット用途には、ChemBeads(919853)としても入手できます。

法的情報

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

関連製品

製品番号
詳細
価格

ピクトグラム

CorrosionExclamation markEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1

保管分類コード

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

205885-25G:
205885-100G:
205885-BULK:
205885-VAR:
205885-5G:
205885-150G:
205885-1KG:
205885-1G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Pd-EDTA as an efficient catalyst for Suzuki-Miyaura reactions in water
Korolev DN and Bumagin NA
Tetrahedron Letters, 46(34), 5751-5754 (2005)
PEG (300)-PdCl2 promoted efficient and convenient Suzuki-Miyaura coupling of aryl chlorides with arylboronic acids
Yin Liang, et al.
Tetrahedron, 62(40), 9359-9364 (2006)
Tetrahedron, 62, 9339-9339 (2006)
Farnaz Jafarpour et al.
The Journal of organic chemistry, 75(9), 3109-3112 (2010-04-14)
An atom-economical phosphane-free palladium-catalyzed direct C-2 arylation of unactivated free NH-pyrroles is devised. This method provides a straightforward route to a wide variety of substituted 2-aryl-1H-pyrroles from readily accessible starting materials. Iodoarenes bearing electron-withdrawing and electron-donating substituents are tolerated under
Yoshikazu Mori et al.
The Journal of organic chemistry, 68(4), 1571-1574 (2003-02-15)
Treatment of thiol esters 1 with zinc reagent 2 in the presence of a small amount (<ca. 1 mol %) of nonpyrophoric Pd(OH)(2)/C (Pearlman's catalyst) provided functionalized asymmetrical ketones 3 in high yields. The use of Pd(OH)(2)/C was further applied

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)