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Merck

185922

Sigma-Aldrich

フラン

≥99%

別名:

1,4-Epoxybuta-1,3-diene, Divinylene oxide, Oxacyclopentadiene, Oxole, Tetrole

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C4H4O
CAS番号:
分子量:
68.07
Beilstein:
103221
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

蒸気密度

2.35 (vs air)

品質水準

蒸気圧

1672 mmHg ( 55 °C)
31.66 psi ( 55 °C)
493 mmHg ( 20 °C)
9.22 psi ( 20 °C)

アッセイ

≥99%

形状

liquid

含みます

0.025 wt. % BHT as inhibitor

expl. lim.

14.3 %

屈折率

n20/D 1.421 (lit.)

bp

32 °C/758 mmHg (lit.)

溶解性

alcohols: freely soluble
diethyl ether: freely soluble
water: insoluble

密度

0.936 g/mL at 25 °C (lit.)

輸送温度

wet ice

保管温度

2-8°C

SMILES記法

c1ccoc1

InChI

1S/C4H4O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H

InChI Key

YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N

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詳細

フランは揮発性が高く、可燃性で発癌性のある5員複素環化合物です。オキサザボロリジンにより触媒される2-ブロモアクロレインとのDiels-Alder反応を受け、キラルな7-オキサビシクロ[2.2.1]ヘプテン誘導体を生成します。カチオン性のビス(4-tert-ブチロキサゾリン)Cu(II)複合体によって触媒される、アクリロイルオキサゾリジノンとフランとの間のエナンチオ選択的なDiels-Alder反応による、ent-シキミ酸の生成が報告されています。ルイス酸によって触媒されるフランと求ジエン体との間のDiels-Alder反応は、置換されたシクロヘキセノールおよびシクロヘキサジエノールを生成します。

アプリケーション

フランは以下のプロセスに使用されました:
  • カリックス[6]ピロールの合成に必要な出発物質の調製。
  • 塩素原子の揮発性有機化合物との反応における動力学およびメカニズムの研究。
  • フランの芳香族およびオレフィンへの触媒的変換。

ピクトグラム

FlameHealth hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

補足的ハザード

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

-32.8 °F - closed cup

引火点(℃)

-36 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第二種指定化学物質

消防法

第4類:引火性液体
特殊引火物
危険等級I

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

185922-BULK:
185922-100ML:
185922-10L:
185922-5L:
185922-5ML:
185922-VAR:
185922-500ML:


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資料

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. Since the reaction involves the formation of a cyclic product via a cyclic transition state, it is also referred to as a "cycloaddition".

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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