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183431

4-ブロモフェネチルアルコール

Name: 4-ブロモフェネチルアルコール
Brand: ALDRICH

99%

別名:

2-(4-ブロモフェニル)エタノール

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About This Item

化学式:

BrC₆H₄CH₂CH₂OH

CAS番号:

4654-39-1

分子量:

201.06

Beilstein:

2079929

EC Number:

225-093-7

MDL番号:

MFCD00002897

UNSPSCコード:

12352100

PubChem Substance ID:

24851052

NACRES:

NA.22

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品質水準

200

アッセイ

99%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.573 (lit.)

bp

138 °C/9 mmHg (lit.)

密度

1.436 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

bromo
hydroxyl

SMILES記法

OCCc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C8H9BrO/c9-8-3-1-7(2-4-8)5-6-10/h1-4,10H,5-6H2

InChI Key

PMOSJSPFNDUAFY-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

4-Bromophenethyl alcohol was used in the synthesis of 4-(4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenethoxy)quinazoline.

ピクトグラム

GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

183431-10G:
183431-BULK:
183431-1G:
183431-VAR:

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Insecticidal quinazoline derivatives with (trifluoromethyl)diazirinyl and azido substituents as NADH:ubiquinone oxidoreductase inhibitors and candidate photoaffinity probes.

B Latli et al.

Chemical research in toxicology, 9(2), 445-450 (1996-03-01)

Two candidate photoaffinity probes are designed from 4-substituted quinazolines known to be potent insecticides/acaricides and NADH:ubiquinone oxidoreductase inhibitors acting at or near the rotenone site. 4-(11-Azidoundecyl-2-amino)quinazoline, based on the undecylamino analog SAN 548A as a prototype, was synthesized in 18%

Suitable in-situ derivatization of alcohols by reaction with basic amines in Direct Analysis in Real Time mass spectrometry.

Roman S Borisov et al.

Talanta, 200, 31-40 (2019-05-01)

This work highlights the discovered in-situ analytical reaction between primary/secondary alcohols and nitrogenous bases (pyridine, quinoline) that involves the substitution of hydroxyl groups for nitrogen-containing charged species and proceeds in an ionization region of Direct Analysis in Real Time mass

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