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詳細
3-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde undergoes 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-catalyzed reaction with methyl vinyl ketone (MVK) to afford normal Baylis-Hillman adduct, the MVK dimer and a pair of diastereomeric bis-(MVK)Baylis-Hillman adducts.
アプリケーション
3-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde was used in the synthesis of 8-hydroxyquinazoline, methy-3-methoxyanthranilate and 3-methoxy-2-nitrobenzylidenebisformamide.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
163821-VAR:
163821-1G:
163821-BULK:
163821-5G:
163821-25G:
972. Analogues of 8-hydroxyquinoline having additional cyclic nitrogen atoms. Part I. Preparative.
Journal of the Chemical Society, 4985-4993 (1952)
Elucidation of the complex Baylis-Hillman reaction of 3-methoxy-2-nitrobenzaldehyde with methyl vinyl ketone.
South African Journal of Chemistry, 64, 144-150 (2011)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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