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Merck
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安全性情報

126462

Sigma-Aldrich

6,7-ジメチル-2,3-ジ(2-ピリジル)キノキサリン

98%

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C20H16N4
CAS番号:
6627-38-9
分子量:
312.37
EC Number:
229-592-0
MDL番号:
MFCD00006730
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24847727
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

98%

形状

powder

mp

191-193 °C (lit.)

SMILES記法

Cc1cc2nc(-c3ccccn3)c(nc2cc1C)-c4ccccn4

InChI

1S/C20H16N4/c1-13-11-17-18(12-14(13)2)24-20(16-8-4-6-10-22-16)19(23-17)15-7-3-5-9-21-15/h3-12H,1-2H3

InChI Key

NACXMBPTPBZQHY-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

6,7-Dimethyl-2,3-di-(2-pyridyl)quinoxaline has been used as an internal standard to investigate the clinical pharmacokinetics of nelfinavir mesylate, a potent inhibitor of HIV-1 protease.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

126462-VAR:
126462-BULK:
126462-25G:
126462-5G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
STBJ6116
S59885V
S59885
09622HD
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E Y Wu et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 695(2), 373-380 (1997-08-01)
Nelfinavir mesylate, a potent and orally bioavailable inhibitor of HIV-1 protease (Ki=2 nM), has undergone Phase III clinical evaluation in a large population of HIV-positive patients. A high-performance liquid chromatography analytical method was developed to determine the pharmacokinetic parameters of
B Louveau et al.
Biomedical chromatography : BMC, 30(12), 2009-2015 (2016-06-10)
A precise and accurate high-performance liquid chromatography (HPLC) quantification method of rifampicin in human plasma was developed and validated using ultraviolet detection after an automatized solid-phase extraction. The method was validated with respect to selectivity, extraction recovery, linearity, intra- and
Sara Baldelli et al.
Therapeutic drug monitoring, 36(6), 739-745 (2014-04-18)
Recently, the European Medicines Agency (EMA) has released new guidelines on the validation of bioanalytical methods. In this work, we compared the analytical performance of 2 high-performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry methods designed for the quantification of the

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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