ライフサイエンスサービス

当社サポートは、分子の非臨床開発から商用化までのバリューチェーン全体にわたります。製薬企業の皆様には、強固なインフラ、技術、各種試験プラットフォームを提供しています。重要な製品については十分な在庫を用意し、私たちの強力なサービスを後押ししています。

どこにいても医薬品開発を推進

私たちは、以下に示す幅広いモダリティのリーダー企業として、世界中のお客様のためにエンドツーエンドのソリューションとベスト・イン・クラスのサービスを提供しています：モノクローナル抗体と遺伝子組換えタンパク質（mAb ・ r-タンパク質）、抗体-薬物複合体（ADC）、ウイルスベクター（VV）、メッセンジャーRNA（mRNA）、低分子、脂質ナノ粒子（LNP）、高活性原薬（HPAPI）。小規模なスタートアップ企業から多国籍企業に至るまで、私たちは幅広いお客様と提携しています。

私たちのグローバルインフラストラクチャーであるMillipore^® Contract Testing, Development, and Manufacturing Organization（CTDMO；試験、開発および製造受託機関）サービスによって、幅広い数量に取り組み、状況に応じた開発と製造が可能です。従来のモダリティから新しいモダリティまでの開発、製造、試験を行っています。そのすべての段階で患者さんの皆さまのことを考えています。そのために私たちは、過去の治療法を振り返り根治的治療を見据えた、有望な新規モダリティを取り巻くインフラ整備に投資しているのです。

世界の医薬品の安全性を確かなものに

BioReliance^®バイオセーフティー試験・分析法開発サービスでは、75年を超える技術と規制関連の専門知識により、世界中のお客様をサポートしています。私たちの経験は奥深く、1950年代には初めてのポリオワクチンの検査を行い、米国食品医薬品局による新規の遺伝子治療薬のヒト試験に使用する最初の検査プロトコルを開発しました。このときから継続して最高品質の検査サービスを提供し、規制関連の専門知識によって一生を変える医薬品を患者さまに提供しています。世界の生物学的製剤の安全性確保をサポートし、今日のイノベーションを導き、明日のサービスを創造しています。