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PHL89593

Camptothecin

phyproof® Reference Substance

Sinonimo/i:

(S)-(+)-Camptothecin

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H16N2O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
348.35
Beilstein:
631069
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41116107

Grado

primary reference standard

Nome Commerciale

phyproof® Reference Substance

Saggio

≥90.0% (HPLC)

Forma fisica

powder

Produttore/marchio commerciale

PhytoLab

Punto di fusione

260 °C (dec.) (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC[C@@]1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3N(Cc4cc5ccccc5nc34)C2=O

InChI

1S/C20H16N2O4/c1-2-20(25)14-8-16-17-12(7-11-5-3-4-6-15(11)21-17)9-22(16)18(23)13(14)10-26-19(20)24/h3-8,25H,2,9-10H2,1H3/t20-/m0/s1
VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG

Applicazioni




  • Co-delivery system for camptothecin and doxorubicin: Research on dendritic polymer prodrug-based unimolecular micelles demonstrated a pH-responsive co-delivery mechanism for camptothecin and doxorubicin, offering a synergistic effect in controlled drug release (Chen and Liu, 2024).


  • Investigation into camptothecin′s role in chronic myeloid leukemia: The study explored the therapeutic potential of FL118, a camptothecin derivative, against chronic myeloid leukemia resistant to BCR-ABL inhibitors, targeting RNA helicase DDX5 (Takeda et al., 2024).


Note legali

phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG

Pittogrammi

Skull and crossbonesHealth hazard

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Muta. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Raju Suresh Kumar et al.
Saudi journal of biological sciences, 27(12), 3290-3300 (2020-12-12)
A small library of cage-like heterocyclic hybrids encompassing pyrroloisoquinolines, pyridinone and acenaphthene structural moieties have been synthesized and tested for their potential as anticancer agents against HCT116 and JURKAT cell lines. The results revealed that these cell lines are more

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