Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

SML3663

Sigma-Aldrich

CAY10499

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

Benzyl 4-(5-methoxy-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)-2-methylphenylcarbamate, CAY 10499, CAY-10499, LEI 103, LEI-103, LEI103, Phenylmethyl N-[4-(5-methoxy-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)-2-methylphenyl]carbamate, [4-(5-Methoxy-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)-2-methylphenyl]-carbamic acid phenylmethyl ester

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H17N3O5
Numero CAS:
359714-55-9
Peso molecolare:
355.34
Numero MDL:
MFCD12912259
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Azioni biochim/fisiol

CAY10499 is a potent inhibitor against fatty acid amide hydrolase, hormone-sensitive lipase, and monoglyceride lipase (FAAH/HSL/MGL(MAGL) IC50 = 86/90/92 nM). Note: CAY10499 is reported to be irreversible by Muccioli et al. (PMID 18855964) and reversible by Minkkila et al. (PMID 19472270). Reported IC50 values vary depending greatly on pre-incubation time, substrates, enzyme source, as well as other experimental parameters employed.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Ci dispiace, ma al momento non ci sono COA disponibili online per questo prodotto.

Se ti serve aiuto, non esitare a contattarci Servizio Clienti

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Orly Laufman et al.
Cell, 178(2), 275-289 (2019-06-18)
Positive-stranded RNA viruses extensively remodel host cell architecture to enable viral replication. Here, we examined the poorly understood formation of specialized membrane compartments that are critical sites for the synthesis of the viral genome. We show that the replication compartments
Screening of various hormone-sensitive lipase inhibitors as endocannabinoid-hydrolyzing enzyme inhibitors.
Anna Minkkilä et al.
ChemMedChem, 4(8), 1253-1259 (2009-05-28)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.