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R5010

Sigma-Aldrich

Resveratrolo

≥99% (HPLC)

Sinonimo/i:

3,4′,5-triidrossi-trans-stilbene, 5-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzenediol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H12O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
228.24
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352205
ID PubChem:
NACRES:
NA.25

Origine biologica

plant root (bushy knotweed)

Livello qualitativo

Saggio

≥99% (HPLC)

Forma fisica

powder

Solubilità

acetone: 50 mg/mL, clear, faintly yellow

applicazioni

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

Oc1ccc(cc1)\C=C\c2cc(O)cc(O)c2

InChI

1S/C14H12O3/c15-12-5-3-10(4-6-12)1-2-11-7-13(16)9-14(17)8-11/h1-9,15-17H/b2-1+
LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N

Informazioni sul gene

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Categorie correlate

Applicazioni

Il resveratrolo è stato utilizzato:
  • in esperimenti sull′intrappolamento
  • per studiare il suo effetto neuroprotettivo sulla morte delle cellule neuronali retiniche che viene mediata dall′attivazione della protein-chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina indotta dal diabete
  • come standard nella valutazione del contenuto di stilbene nelle foglie di vite mediante fluorometria in vivo

Inibitore selettivo della COX−1.

Azioni biochim/fisiol

Il resveratrolo è una fitoalessina fenolica presente nella buccia d′uva e in altre piante. Esercita un′attività antiossidante intracellulare e attiva la sirtuina 1 (SIRT1), un′istone deacetilasi dipendente dal nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) coinvolta nella biogenesi mitocondriale e nella promozione dell′attività del coattivatore-1a del recettore g-attivato dei proliferatori dei perossisomi (PGC-1a) e di FOXO (forkhead box). Le azioni anti-diabetiche, neuroprotettive e anti-adipogeniche del resveratrolo possono essere mediate tramite l′attivazione della SIRT1. Il resveratrolo svolge un′azione antivirale contro il virus dell′Herpes simplex-1 (HSV1) e HSV2. Mostra inoltre attività biologiche antitumorali e fitoestrogeniche. Il resveratrolo è noto per la sua capacità di prolungare la vita in molte specie tramite la mediazione di diversi eventi fisiologici.

Nota sulla preparazione

Solubile in etanolo, DMSO e acetone. Solo lievemente solubile in acqua (3 mg/100 mL).

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

392.0 °F - closed cup - (External MSDS)

Punto d’infiammabilità (°C)

> 200.0 °C - closed cup - (External MSDS)

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Fast and local assessment of stilbene content in grapevine leaf by in vivo fluorometry
Poutaraud A, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 55(13), 4913-4920 (2007)
Therapeutic potential of resveratrol: the in vivo evidence
Baur JA and Sinclair DA
Nature Reviews Drug Discovery, 5(6), 493-493 (2006)
Resveratrol inhibits neuronal apoptosis and elevated Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II activity in diabetic mouse retina
Kim YH, et al.
Diabetes, 59(7), 1825-1835 (2010)
Resveratrol improves health and survival of mice on a high-calorie diet
Baur JA, et al.
Nature, 444(7117), 337-337 (2006)
Halloysite clay nanotubes for resveratrol delivery to cancer cells
Vergaro V, et al.
Macromolecular Bioscience, 12(9), 1265-1271 (2012)

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