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Merck
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SML3532

Sigma-Aldrich

BAY-091

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(R)-2-(3-Cyano-2-(2′-fluoro-3′-methylbiphenyl-4-yl)-1,7-naphthyridin-4-ylamino)butanoic acid, BAY 091, BAY091

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H21FN4O2
Peso molecolare:
440.47
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

N#CC1=C(N=C2C=NC=CC2=C1N[C@H](CC)C(O)=O)C3=CC=C(C=C3)C4=C(C(C)=CC=C4)F

Azioni biochim/fisiol

BAY-091 is a potent and highly selective PIP4K2A inhibitor (IC50 = 1.3/2.6 nM with 10/250 μM [ATP] by ADP-Glo, 8.5/16.4 nM with 10 μM/2 mM [ATP] by HTRF) with good cellular permeability (target engagement EC50 = 1.1 μM/intact cells vs 1.8 μM/cell lysate by CETSA) and no significant off-target activity as assessed by a 373-kinase panel (<60% inhibition at 1 μM).

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lars Wortmann et al.
Journal of medicinal chemistry, 64(21), 15883-15911 (2021-10-27)
PIP4K2A is an insufficiently studied type II lipid kinase that catalyzes the conversion of phosphatidylinositol-5-phosphate (PI5P) into phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PI4,5P2). The involvement of PIP4K2A/B in cancer has been suggested, particularly in the context of p53 mutant/null tumors. PIP4K2A/B depletion has

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