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SAB4503385

Sigma-Aldrich

Anti-USP30 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Deubiquitinating enzyme 30, USP30, Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 30, Ubiquitin thioesterase 30, Ubiquitin-specific-processing protease 30

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

antigen 58 kDa

Reattività contro le specie

human, rat, mouse

Concentrazione

~1 mg/mL

tecniche

ELISA: 1:10000
western blot: 1:500-1:1000

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... USP30(84749)

Descrizione generale

Anti-USP30 Antibody detects endogenous levels of total USP30 protein.
USP30 (ubiquitin specific peptidase 30) is ubiquitin-specific deubiquitylase. It is located in the mitochondria. It is mapped to human chromosome 12q24.

Immunogeno

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human USP30.

Immunogen Range: 31-80

Applicazioni

Anti-USP30, N-Terminal antibody has been used in western blotting.

Azioni biochim/fisiol

USP30 controls atypical ubiquitin chains on mitochondria and PARK2 (parkinson juvenile disease protein 2) mediated mitophagy.

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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The Journal of Physiology, 593(12), 2707-2720 (2015)
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Cunningham CN, et al.
Nature Cell Biology, 17(2), 160-160 (2015)
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A genome-wide study reveals rare CNVs exclusive to extreme phenotypes of Alzheimer disease
Rovelet-Lecrux A, et al.
European Journal of Human Genetics, 20(6), 613-617 (2012)
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