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SAB2102245

Sigma-Aldrich

Anti-SMPD3 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-FLJ22593, Anti-MGC138443, Anti-NSMASE2, Anti-Sphingomyelin phosphodiesterase 3, neutral membrane (neutral sphingomyelinase II)

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

71 kDa

Reattività contro le specie

human, rat, bovine, rabbit, dog, mouse, guinea pig

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

western blot: suitable

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... SMPD3(55512)

Categorie correlate

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SMPD3

Azioni biochim/fisiol

SMPD3 catalyzes the hydrolysis of sphingomyelin to form ceramide and phosphocholine. Ceramide mediates numerous cellular functions, such as apoptosis and growth arrest, and is capable of regulating these 2 cellular events independently. Also hydrolyzes sphingosylphosphocholine. SMPD3 regulates the cell cycle by acting as a growth suppressor in confluent cells. It probably acts as a regulator of postnatal development and participates in bone and dentin mineralization.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: RPPEADDPVPGGQARNGAGGGPRGQTPNHNQQDGDSGSLGSPSASRESLV

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Gergana Deevska et al.
Journal of lipid research, 55(10), 2041-2052 (2014-07-23)
In hepatocytes, aging-associated decline in GSH has been linked to activation of neutral SMase (nSMase), accumulation of bioactive ceramide, and inflammation. In this study, we seek to test whether dietary supplementation with the cysteine precursor, L-2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid (OTC), would correct

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