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Merck
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SAB1401489

Sigma-Aldrich

Anti-NOS1AP antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

6330408P19Rik, CAPON, MGC138500

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

human

tecniche

western blot: 1 μg/mL

N° accesso NCBI

NM_014697

N° accesso UniProt

O75052

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... NOS1AP(9722)

Descrizione generale

This gene encodes a cytosolic protein that binds to the signaling molecule, neuronal nitric oxide synthase (nNOS). This protein has a C-terminal PDZ-binding domain that mediates interactions with nNOS and an N-terminal phosphotyrosine binding (PTB) domain that binds to the small monomeric G protein, Dexras1. Studies of the related mouse and rat proteins have shown that this protein functions as an adapter protein linking nNOS to specific targets, such as Dexras1 and the synapsins. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. (provided by RefSeq)

Immunogeno

NOS1AP (NP_055512.1, 1 a.a. ~ 506 a.a) full-length human protein.

Sequence
MPSKTKYNLVDDGHDLRIPLHNEDAFQHGICFEAKYVGSLDVPRPNSRVEIVAAMRRIRYEFKAKNIKKKKVSIMVSVDGVKVILKKKKKLLLLQKKEWTWDESKMLVMQDPIYRIFYVSHDSQDLKIFSYIARDGASNIFRCNVFKSKKKSQAMRIVRTVGQAFEVCHKLSLQHTQQNADGQEDGESERNSNSSGDPGRQLTGAERASTATAEETDIDAVEVPLPGNDVLEFSRGVTDLDAVGKEGGSHTGSKVSHPQEPMLTASPRMLLPSSSSKPPGLGTETPLSTHHQMQLLQQLLQQQQQQTQVAVAQVHLLKDQLAAEAAARLEAQARVHQLLLQNKDMLQHISLLVKQVQELELKLSGQNAMGSQDSLLEITFRSGALPVLCDPTTPKPEDLHSPPLGAGLADFAHPAGSPLGRRDCLVKLECFRFLPPEDTPPPAQGEALLGGLELIKFRESGIASEYESNTDESEERDSWSQEELPRLLNVLQRQELGDGLDDEIAV

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

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Francisco Altamirano et al.
PloS one, 9(9), e106590-e106590 (2014-09-03)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic disorder caused by the absence of dystrophin in both skeletal and cardiac muscles. This leads to severe muscle degeneration, and dilated cardiomyopathy that produces patient death, which in most cases occurs before the

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