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M9271

Sigma-Aldrich

α-D-Mannopyranosylphenyl isothiocyanate

>98% (TLC)

Sinonimo/i:

4-Isothiocyanatophenyl-α-D-mannopyranoside

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H15NO6S
Numero CAS:
96345-79-8
Peso molecolare:
313.33
Numero MDL:
MFCD00070374
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
24897324
NACRES:
NA.25

Saggio

>98% (TLC)

Stato

powder

tecniche

thin layer chromatography (TLC): suitable

Impurezze

≤5% water (Karl Fischer)

Colore

white to off-white

Solubilità

50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to light yellow (ACETONE:DIMETHYL SULFOXIDE (7:3))

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OCC1OC(Oc2ccc(cc2)N=C=S)C(O)C(O)C1O

InChI

1S/C13H15NO6S/c15-5-9-10(16)11(17)12(18)13(20-9)19-8-3-1-7(2-4-8)14-6-21/h1-4,9-13,15-18H,5H2
RWANFUZQWINQBY-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

α-D-Mannopyranosylphenyl isothiocyanate has been used in a study to assess the effect of antigen delivery using a novel mannosylated dendrimer. It has also been used in a study to improve gene delivery mediated by mannosylated dendrimer/α-cyclodextrin conjugates.

Altre note

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BGBC2354
BGBC1919
047K3786
115H3929
113K3789

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Antigen mannosylation has been shown to be an effective approach to potentiate antigen immunogenicity, due to the enhanced antigen uptake and presentation by APC. To overcome disadvantages associated with conventional methods used to mannosylate antigens, we have developed a novel
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Wada, K., et al.
J. Controlled Release, 104, 397-413 (2005)
M Monsigny et al.
Biology of the cell, 51(2), 187-196 (1984-01-01)
The presence and the sugar specificity of membrane lectins on the cell surface of mouse L1210 leukemia cells were demonstrated by using various neoglycoproteins (glycosylated serum albumin) substituted with fluorescein or methotrexate. Neoglycoproteins were prepared by reaction of glycosidophenylisothiocyanates with

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