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G3000

Sigma-Aldrich

β-Gentiobiose

≥85% (remainder primarily α-anomer)

Sinonimo/i:

6-O-β-D-Glucopyranosyl-D-glucose, Amygdalose

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H22O11
Numero CAS:
Peso molecolare:
342.30
Beilstein:
93354
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
NACRES:
NA.25

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

Saggio

≥85% (remainder primarily α-anomer)

Stato

powder

Attività ottica

[α]20/D 8.5 to 10.5, c = 2% (w/v) in water

Colore

beige

Solubilità

water: 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to light yellow (

)

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

OC[C@H]1O[C@@H](OC[C@H]2OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C12H22O11/c13-1-3-5(14)8(17)10(19)12(23-3)21-2-4-6(15)7(16)9(18)11(20)22-4/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-,7+,8+,9-,10-,11?,12-/m1/s1
DLRVVLDZNNYCBX-CQUJWQHSSA-N

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Applicazioni

Gentiobiose was used in binding aβays to determine if coelomic cytolytic factor 1 (CCF-1) binds to β-1,3-glucans to stimulate the pro-PO-activating system.

Altre note

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Disaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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