Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(4)

Key Documents

View All Documentation

D7906

Sigma-Aldrich

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide

powder

Sinonimo/i:

FDAA, Marfey’s reagent

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(4)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H9FN4O5
Numero CAS:
95713-52-3
Peso molecolare:
272.19
Beilstein:
6820069
Numero MDL:
MFCD00042049
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
24894168
NACRES:
NA.25

Forma fisica

powder

Livello qualitativo

200

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C[C@H](Nc1cc(F)c(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(N)=O

InChI

1S/C9H9FN4O5/c1-4(9(11)15)12-6-2-5(10)7(13(16)17)3-8(6)14(18)19/h2-4,12H,1H3,(H2,11,15)/t4-/m0/s1
NEPLBHLFDJOJGP-BYPYZUCNSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide is suitable for use for the derivatization of amino acids. glutamate and analine present in cell wall. Derivatized D- and L-amino acids can be resolved and quantitated by HPLC.

Azioni biochim/fisiol

N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide (FDAA) is a chiral derivatizing agent and is used routinely to improve the detection of underivatized amino acids in high performance liquid chromatography. Its usage is effective in separating stereoisomer.

Raccomandato

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

USP

USP

1559647

Pregabalin Related Compound C

USP

USP

1446848

Montelukast racemate

DL-Mandelic acid analytical standard

Supelco

41605

DL-Mandelic acid

The functional dlt operon of Clostridium butyricum controls the D-alanylation of cell wall components and influences cell septation and vancomycin-induced lysis
Wydau-Dematteis S, et al.
Anaerobe, 35, 105-114 (2015)
High concentrations of D-amino acids in human gastric juice
Nagata Y, et al.
Amino Acids, 32(1), 137-140 (2007)
A comparison of the direct and indirect LC methods for separating enantiomers of unusual glycine and alanine amino acid analogues
Peter A, et al.
Chromatographia, 56(1), S79-S89 (2002)
C3 and 2D C3 Marfey?s methods for amino acid analysis in natural products
Vijayasarathy S, et al.
Journal of Natural Products, 79(2), 421-427 (2016)
Purification of branched-chain amino acid aminotransferase from Helicobacter pylori NCTC 11637
Saito M, et al.
Amino Acids, 33(3), 445-449 (2007)
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.